Serie del Htal. de Emergencias Clemente Álvarez, Rosario, Argentina | 13 ENE 14

¡La resolución! Caso clínico + imagen + revisión temática

Mujer de 65 años de edad con antecedentes de hipertensión arterial, dislipemia, hipotiroidismo, anemia crónica y epistaxis espontáneas a repetición. Consulta por cuadro de 72 horas de evolución caracterizado por progresión de su disnea habitual de base hasta hacerse Clase Funcional IV.
Autor/a: IntraMed 
INDICE:  1.  | 2.  | 3. 

1. Antônio José Cortez Juares, Alfredo Rafael Dell’Aringa, José Carlos Nardi, Kazue Kobari, Vera Lúcia Muller Gradim Moron Rodrigues, Renato Martins Perches Filho. Rendu-Osler-Weber Syndrome: case report and literature review.
Rev Bras Otorrinolaringol. 2008;74(3): 452-7.
2. Haitjema T, Westermann CJJ, Overtoom TTC, Timmer R, Disch F, Mauser H, Lammers JWJ. Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (Osler-weber-Rendu Disease). Arch Intern Med 1996;56(8):714-9.
3. Mary E. Meek, M.D.,1 James C. Meek, D.O.,1 and Michael V. Beheshti, M.D. Management of Pulmonary Arteriovenous
Malformations. Seminars in Interventional Radiology/Volume 28, Number 1 2011.
4. Faughnan ME, Palda VA, Garcia-Tsao G, et al. International guidelines for the diagnosis and management of hereditary hemorrhagic telangiectasia. J Med Genet 2011; 48(2):73–87.
5. Shovlin CL, Guttmacher AE, Buscarini E, et al. Diagnostic criteria for hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome). Am J Med Genet 2000;91(1): 66–67.
6. Osler W. On a family form of recurring epistaxis, associated with multiple telangiectases of the skin and mucous membranes. Bulletin of the Johns Hopkins Hospital 1901;12:333–7.
7. Fuchizaki U, Miyamori H, Kitagawa S, et al. Hereditary haemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber disease).
Lancet 2003; 362: 1490-1494.
8. Anne Grand’Maison MD. Hereditary hemorrhagic telangiectasia. CMAJ /April 14, 2009 /180(8).
9. Porteous M, Burn J, Proctor S. Hereditary haemorrhagic telangiectasia: a clinical analysis.J Med Genet 1992;29:527-30.
10. Shovlin CL, Letarte M. Hereditary haemorrhagic telangiectasia and pulmonary arteriovenous malformations: issues in clinical management and review of pathogenic mechanisms. Thorax 1999;54:714-29.

 

Comentarios

Para ver los comentarios de sus colegas o para expresar su opinión debe ingresar con su cuenta de IntraMed.

AAIP RNBD
Términos y condiciones de uso | Política de privacidad | Todos los derechos reservados | Copyright 1997-2024