Histiocitosis a células de Langerhans en pulmón

Antecedentes:

La histiocitosis pulmonar a células de Langerhans en una enfermedad pulmonar intersticial poco frecuente en adultos. Presenta un curso impredecible y puede estar asociada a un aumento en la susceptibilidad de padecer neoplasias malignas.

Métodos:

Hemos revisado los registros de 102 adultos con histocitiosis pulmonar a células de Langerhans confirmada histopatológicamente, para determinar su estado vital y si se había diagnosticado un cáncer. El estado de la salud para los sobrevivientes fue cuantificado con el uso de un formulario corto de 36 ítems sobre Salud General. A partir del modelo de probabilidad proporcional de Cox.
se analizaron los factores potencialmente asociados con la supervivencia luego del diagnóstico de histiocitosis pulmonar a células de Langerhans.

Resultados:

El período de seguimiento tuvo una mediana de 4 años (rango, 0