Gracias por tomarse el tiempo de comentar el caso.
👩⚕️La adolescente presenta varias alteraciones compatibles con un síndrome metabólico, pero los cambios corporales desde la pubertad también hacen necesario considerar una lipodistrofia parcial familiar.
📑Revisaría si hay pérdida de grasa en las extremidades y antecedentes similares en la familia; según esos hallazgos, avanzaría con un estudio de composición corporal y una evaluación genética.
22 de septiembre de 2026
👩⚕️Me gustaría conocer cómo abordarían este caso pediatras y profesionales de otras especialidades. Pese al seguimiento interdisciplinario (pediatría, nutrición y endocrinología), las alteraciones metabólicas continúan progresando:
Una adolescente de 14 años, con IMC en percentilo 72 y 98 cm de circunferencia de cintura, presenta TA >P90 en tres oportunidades, hipertrigliceridemia grave, HDL bajo, glucemia alterada en ayunas, acantosis nigricans y esteatosis hepática. Desde la pubertad, su familia nota cambios llamativos en la distribución corporal. Después de ocho meses de intervención nutricional y actividad física regular, los parámetros metabólicos empeoraron.
📝¿Qué diagnósticos diferenciales tendrías en cuenta? ¿Síndrome metabólico u otras enfermedades?
📝¿Qué estudios solicitarías para confirmar el diagnóstico?
📝¿Qué interconsultas sugerirías para un abordaje completo?