¿Debería el síndrome de Peutz-Jeghers entrar en los programas de tamizaje de cáncer de pulmón?

Es la pregunta que plantea un nuevo artículo publicado en Familial Cancer (Shareef y col., 2026), y tiene implicancias clínicas muy concretas.
El PJS, causado por variantes germinales en STK11, multiplica el riesgo de cáncer a lo largo de la vida en múltiples órganos. Para el pulmón aún no existen recomendaciones formales. Un vacío que esta revisión se propuso dimensionar.

A partir de 17 estudios, los autores encontraron que en el PJS:
• La incidencia de cáncer de pulmón osciló entre 0,8% y 13,3%. • El riesgo relativo frente a la población general alcanzó valores de 2,9 a 22,9. • El riesgo acumulado superó el 5% hacia los 60 años, y llegó a 13–17% a los 70 en las series con mayor seguimiento.

Puestos en contexto, estos números son comparables a los umbrales que hoy justifican el tamizaje con tomografía de baja dosis (LDCT) en fumadores de 50 a 80 años. La conclusión es prudente pero clara: las personas con PJS podrían ser candidatas a tamizaje pulmonar, y esto merece estudiarse de manera formal.

Entre las cohortes analizadas figura nuestro trabajo donde evaluamos a 25 pacientes de 11 familias no relacionadas, seguidos durante 10 años (Tchekmedyian y col., PLoS ONE, 2013)

Es muy importante la evidencia de alcance nacional, para lo cual las características de nuestro Pais lo hicieron posible.