La Food and Drug Administration (FDA) estadounidense ha autorizado el uso de lenalidomida (fármaco de características similares a la talidomida) para tratar la anemia en pacientes que sufren determinados tipos de una enfermedad rara de la médula ósea conocida como síndromes mielodisplásicos (MDS).
El laboratorio Celgene comercializará este medicamento como Revlimid. Según la FDA, los pacientes tratados con este fármaco no necesitarán una trasfusión de sangre cada 44 semanas de media.
"Este nuevo producto ofrecerá una opción de tratamiento muy necesaria para los pacientes que sufren estas enfermedades, que en muchas ocasiones, desembocan en formas fatales de leucemia", afirmó el Dr. Steven Galson, director del Centro de Evaluación e Investigación en Medicamentos de la FDA.
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