Objetivo
Investigar e identificar anormalidades endócrinas y metabólicas en pacientes con coriorretinopatía serosa central (CSCR).
Diseño
Serie de casos observacional.
Participantes
Veinticuatro pacientes con CSCR.
Métodos
Fue evaluada prospectivamente la función de las catecolaminas urinarias y séricas, los glucocorticoides, los mineralocorticoides, la testosterona en suero y la hormona de estimulación tiroidea (TSH).
Resultados
El 50% (12 de 24) de los pacientes con CSCR aguda activa mostró niveles aumentados de tetrahidroaldosterona o cortisol urinario en 24 horas. Los niveles de aldosterona en suero fueron bajos en 7 de 24 (29.1%) pacientes. Los niveles de catecolaminas en plasma en una muestra matutina única fueron elevados en 7 de 24 pacientes, a pesar de que la metanefrinas urinarias en 24 horas (productos del metabolismo de las catecolaminas) fueron normales. Los niveles de tetosterona en suero y TSH fueron normales en casi todos los pacientes (23 de 24).
Conclusión
Muchos pacientes con CSCR aguda tienen corticoesteroides urinarios elevados en 24 horas, lo cual podría contribuir a la patogénesis del trastorno. La disfunción mineralocorticoidea endógena es una característica recientemente descrita de CSCR.