La administración conjunta de docetaxel (Taxotere) y trastuzumab (Herceptin) reduce el riesgo de recidiva sin aumentar la cardiotoxicidad en pacientes con cáncer de mama con receptores HER2 positivos en estadio precoz, según los resultados de una investigación, divulgados en el simposio anual sobre cáncer de mama, de San Antonio (Estados Unidos).

Según el estudio BCIRG 006, realizado por el Breast Cancer International Research Group (BCIRG) en una muestra de 3.222 mujeres con cáncer de mama en estadio precoz y receptores HER2 positivos, la terapia de docetaxel y carboplatino asociado a trastuzumab presentó menos riesgo de cardiotoxicidad para las pacientes, frente al tratamiento estándar con antraciclina.

El Dr. Dennis Slamon, coinvestigador principal de dicho estudio y director del Centro Anticancerígeno Johnsson de la Universidad de California (Estados Unidos), resaltó que dicha investigación confirma que, como tratamiento adyuvante, añadir trastuzumab a una quimioterapia con docetaxel, con o sin antraciclinas, produce una supervivencia libre de enfermedad, y en el caso de no aplicarlo con antraciclinas evita el aumento de la cardiotoxicidad. No obstante, precisó que el estudio continúa para poder realizar un análisis de eficacia y tolerancia a largo plazo.

En concreto, sólo hubo una muerte clínica cardíaca en el grupo de pacientes que recibieron docetaxel y trastuzumab (sin antraciclina), frente a los dos fallecimientos que se registraron entre las mujeres que tomaron doxorrubicina y docetaxel, y las 10 muertes por esta causa entre las pacientes que tomaron los dos fármacos anteriores y antraciclina. Asimismo, un total de 306 pacientes tuvieron una disminución relativa asintomática del fallo cardíaco ventricular izquierdo, según la investigación en fase III, que se realizó desde marzo de 2001 hasta febrero de 2004.

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