Una mutación genética parece incrementar la susceptibilidad de desarrollar cáncer

Los resultados de la investigación apoyan la idea de que formas mutadas frecuentes de ciertos genes pueden contribuir a una mayor susceptibilidad al cáncer, en particular cuando esas variantes son coheredadas.

Los autores explican que algunos genes que incrementan el riesgo de desarrollar tumores, como el brca1 y el brca2, son considerados de "alta penetración", es decir, que hay muchas probabilidades de que el gen en cuestión conduzca al cáncer.

Sin embargo, otros genes, como es el caso del que protagoniza el presente estudio, se consideran de "baja penetración". Señalan que estudios anteriores sugieren que la susceptibilidad en la mayoría de cánceres depende de numerosos polimorfismos de "baja penetración" que actúan juntos para desestabilizar el control regulador de la célula. En sí mismas, estas mutaciones no comportan riesgo, pero si son heredadas en alto número, las probabilidades de desarrollar cáncer aumentan.

El gen Aurora2 codifica una proteína que desempeña un papel clave a la hora de asegurar un correcto número de cromosomas en el proceso de división celular. Sin embargo, la mutación lle31 provoca que el gen sea más activo de lo normal, lo cual puede conducir en que las células resultantes de la división tengan una copia más de cromosomas, lo cual desestabiliza el control del crecimiento celular.

Webs Relacionadas
University of California, San Francisco
http://www.ucsf.edu/
Nature Genetics 
http://www.nature.com/