Tratar la enfermedad de Huntington podría ser más sencillo de lo que se pensaba

Lo explican en "Science" genetistas de la Universidad de California, Irvine (Estados Unidos), que han investigado con moscas del vinagre y observado que células nerviosas pueden modificar la proteína mutada responsable de la enfermedad, un proceso células que puede conseguirse también con fármacos.

A juicio de los científicos, su hallazgo puede abrir las puertas a nuevas estrategias para tratar esta enfermedad incurable y mortal.

Lo que han descubierto es que las células fabrican una proteína llamada SUMO-1, capaz de modificar la huntingtina, causante de la enfermedad de Huntington. Han visto que cuando la huntingtina es defectuosa, el producto proteínico de la SUMO-1 es tóxico. En tal caso, desarrollar fármacos que bloqueen la SUMO-1 impediría que esta proteína modificara la hintingtina y ello, en opinión de los autores, frenaría la enfermedad.

Se trata de una estrategia interesante, dado que bloquear por completo el gen de la huntingtina no es una opción, ya que se trata de una proteína fundamental para el ser humano, según han mostrado investigaciones anteriores. Por el contrario, la proteína SUMO-1 parece tener una función limitada y bloquearla podría ser seguro para los pacientes.

Webs Relacionadas
University of California, Irvine
http://www.uci.edu/
Science 
http://www.sciencemag.org/