Los resultados del presente estudio mostraron que las plaquetas humanas toman la l-arginina a través de dos sistemas de transporte que son compatibles con los sistemas y+ y y+L. Estos transportadores independientes del Na+ se han identificado al tratar las plaquetas con N-etilmaleimida que bloquea selectivamente el sistema y+.
El sistema y+, que da cuenta del 30 al 40% del transporte total, está caracterizado por una baja afinidad por la l-arginina, no se ve afectado por la l-leucina, es sensible a los cambios en el potencial de membrana y a la trans-estimulación.
El otro componente del transporte de la l-arginina identificado con el sistema y+L (aproximadamente 60-70% del flujo total) muestra una alta afinidad por la l-arginina, no es sensible al tratamiento con N-etilmaleimida, no se ve afectado por los cambios en el potencial de membrana, es sensible a la trans-estimulación y es inhibido por la l-leucina en presencia de Na+.
Además, se encontró una estricta correlación entre el transporte de la l-arginina y la producción de óxido nítrico (NO) en todas las células. La N-etilmaleimida y la l-leucina disminuyeron la producción de NO así como la elevación de cGMP y los efectos sobre el NO y cGMP estuvieron íntimamente relacionados.
Es probable que los sistemas y+ y y+L de transporte de la l-arginina estén involucrados en el abastecimiento de sustrato para la producción y regulación de NO en las plaquetas humanas.