Se trata de una estrategia en la que hay depositadas grandes esperanzas, pues se cree que la IL-2 consigue que el virus del sida salga de su estado de latencia y pueda ser atacado por los fármacos antirretrovirales.
Los autores investigaron si la IL-2 actúa aumentando la respuesta de los linfocitos CD8 en 9 pacientes infectados hacía menos de 6 meses. Fueron distribuidos para recibir la terapia antirretroviral sola o en combinación con 3 ciclos intermitentes de IL-2 durante 12 meses.
La IL-2 promovió un aumento del número de linfocitos CD4 totales y "naive", que incrementó en un 268%, por sólo un 52% con la terapia antirretroviral sola. Sin embargo, no aumentó la respuesta inmunitaria específica del VIH en los CD4 y CD8 ni tampoco redujo la tasa de linfocitos latente infectados por el virus.
Webs Relacionadas
NIAID
http://www.niaid.nih.gov/
Journal of Infectious Diseases
http://www.journals.uchicago.edu/
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Publicado el 31 de enero de 2002
Retrovirus
Todavía existen dudas sobre los beneficios de añadir interleucina 2 a la terapia antirretroviral
La administración intermitente de interleucina 2 (IL-2) en combinación con la terapia antirretroviral de gran actividad no parece estimular la respuesta inmune en pacientes recién infectados, según publican en el "Journal of Infectious Diseases" investigadores del Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de Estados Unidos).
Fuente:
Se trata de una estrategia en la que hay depositadas grandes esperanzas, pues se cree que la IL-2 consigue que el virus del sida salga de su estado de latencia y pueda ser atacado por los fármacos antirretrovirales.
Los autores investigaron si la IL-2 actúa aumentando la respuesta de los linfocitos CD8 en 9 pacientes infectados hacía menos de 6 meses. Fueron distribuidos para recibir la terapia antirretroviral sola o en combinación con 3 ciclos intermitentes de IL-2 durante 12 meses.
La IL-2 promovió un aumento del número de linfocitos CD4 totales y "naive", que incrementó en un 268%, por sólo un 52% con la terapia antirretroviral sola. Sin embargo, no aumentó la respuesta inmunitaria específica del VIH en los CD4 y CD8 ni tampoco redujo la tasa de linfocitos latente infectados por el virus.
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Journal of Infectious Diseases
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