Terapia génica y retinoblastoma

Tres genes que se expresan en diferentes momentos del desarrollo retiniano, en ratones, podrían ser la clave para elaborar un tratamiento eficaz para el retinoblastoma, según han dado a conocer investigadores del St. Jude Children’s Research Hospital (Estados Unidos).

Los investigadores explicaron que uno de estos genes (Rb) se inactiva durante el desarrollo de la retina del ratón. Dos copias del gen p107 son estimulados, a fin de compensar la pérdida de actividad del Rb.

Los autores indicaron que la capacidad del Rb y del p107 para compensar la ausencia de cada uno en el ratón previene el desarrollo de las células retinianas de multiplicaciones incontroladas que causan el retinoblastoma.

En seres humanos, sin embargo, el gen clave es el RB1 y un pequeño p107 que se expresa mientras se desarrolla la retina. El p107 no es estimulado para compensar la pérdida de actividad del RB1.

En resumen, esta diferencia entre ratones y seres humanos podría explicar porque hay personas que son más susceptibles de desarrollar retinoblastoma, después de una mutación genética.

De esta manera, tal vez se podría prevenir el retinoblastoma en seres humanos desactivando el gen p107.