Un grupo de investigadores italianos dirigidos por el Dr. P. J. Schwartz publicaron un caso de un lactante de 44 días que fue encontrado en paro cardíaco por sus padres y fue reanimado en la emergencia.
Se encontró en este niño una marcada prolongación del intervalo QT. Se realizo un estudio genético y se encontro una mutación en la secuencia de codificación SCN 5 A. El estudio de los padres demostró que ninguno la tenía por lo tanto la mutación que presentaba el niño era espontánea en un gen para Síndrome QT prolongado.
En un estudio anterior publicado en 1998, el mismo grupo había recolectado datos sobre 34.000 lactantes a los que se les efectuó un electrocardiograma. El hallazgo importante fue que el 50% de aquellos lactantes que luego presentaron Síndrome de muerte súbita tenían un intervalo QT prolongado.
Estos datos y el caso presentado, según el grupo del Dr. Schwarlz ,apoya la posibilidad ya planteada por otros investigadores de realizar un tamizaje electrocardiográfico neonatal.para detectar lactantes con QT largo. Sin duda en este caso el haberlo realizado hubiera llevado a un diagnóstico precoz y si se hubiera tratado adecuadamente probablemente se hubiera prevenido este episodio de casi muerte súbita.
En el trabajo se plantea el costo del alto número de falsos positivos que se asocian con el tamizaje electrocardiográfico y que serán necesarios otros estudios para determinar su real valor.
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Publicado el 27 de abril de 2001
Muerte súbita en lactantes
Síndrome de muerte súbita y QT largo
Este estudio plantea la posibilidad ya planteada por otros investigadores de realizar un tamizaje electrocardiográfico neonatal.para detectar lactantes con QT largo como factor predisponente de Síndrome de Muerte súbita.
Fuente: NEJM, 343, 262, 2000
Un grupo de investigadores italianos dirigidos por el Dr. P. J. Schwartz publicaron un caso de un lactante de 44 días que fue encontrado en paro cardíaco por sus padres y fue reanimado en la emergencia.
Se encontró en este niño una marcada prolongación del intervalo QT. Se realizo un estudio genético y se encontro una mutación en la secuencia de codificación SCN 5 A. El estudio de los padres demostró que ninguno la tenía por lo tanto la mutación que presentaba el niño era espontánea en un gen para Síndrome QT prolongado.
En un estudio anterior publicado en 1998, el mismo grupo había recolectado datos sobre 34.000 lactantes a los que se les efectuó un electrocardiograma. El hallazgo importante fue que el 50% de aquellos lactantes que luego presentaron Síndrome de muerte súbita tenían un intervalo QT prolongado.
Estos datos y el caso presentado, según el grupo del Dr. Schwarlz ,apoya la posibilidad ya planteada por otros investigadores de realizar un tamizaje electrocardiográfico neonatal.para detectar lactantes con QT largo. Sin duda en este caso el haberlo realizado hubiera llevado a un diagnóstico precoz y si se hubiera tratado adecuadamente probablemente se hubiera prevenido este episodio de casi muerte súbita.
En el trabajo se plantea el costo del alto número de falsos positivos que se asocian con el tamizaje electrocardiográfico y que serán necesarios otros estudios para determinar su real valor.