En la actualidad hay cinco mujeres con trastornos genéticos graves que están embarazadas tras someterse a esta prueba, llamada "Pre-implantation Genetic Haplotyping"
Un grupo de investigadores del Guy Hospital de Londres (Reino Unido) ha descubierto cómo evitar que parejas con enfermedades hereditarias transmitan a sus hijos su trastorno genético, gracias a una fecundación in vitro que posibilitará escoger a embriones sin afecciones.
Hasta 4.000 trastornos del metabolismo en los genes, como la fibrosis quística o la distrofia muscular, podrán detectarse con esta nueva técnica, que se presentará en una conferencia sobre fertilidad en Praga, según la candena británica BBC. Además, permitirá a los médicos comprobar el riesgo potencial de otras enfermedades mediante un descubrimiento del que podrán beneficiarse más de cien familias al año.
En la actualidad hay cinco mujeres con trastornos genéticos graves que están embarazadas tras someterse a esta prueba, bautizada en inglés como "Pre-implantation Genetic Haplotyping" (PGH).
El PGH examina a padres u otros hijos de parejas afectadas con alguna enfermedad congénita, para descubrir las anormalidades de su ADN cromosómico. Con este dato, se le quita una célula al embrión y es tratada en el laboratorio para crear más copias del genoma. En ellas, se buscan marcadores que manifiesten la existencia de dos unidades de este tipo, denominado haplotipo, en un embrión, lo que mostrará si está afectado.
Mediante el análisis, se pueden detectar haplotipos en los padres y así podrán seleccionarse más embriones para su uso en la fecundación artificial. La prueba también permite identificar las mutaciones genéticas culpables de la fibrosis cística.
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Publicado el 19 de junio de 2006
Novedad
Seleción de embriones
Una nueva prueba permitirá elegir embriones libres de enfermedades congénitas.
En la actualidad hay cinco mujeres con trastornos genéticos graves que están embarazadas tras someterse a esta prueba, llamada "Pre-implantation Genetic Haplotyping"
Un grupo de investigadores del Guy Hospital de Londres (Reino Unido) ha descubierto cómo evitar que parejas con enfermedades hereditarias transmitan a sus hijos su trastorno genético, gracias a una fecundación in vitro que posibilitará escoger a embriones sin afecciones.
Hasta 4.000 trastornos del metabolismo en los genes, como la fibrosis quística o la distrofia muscular, podrán detectarse con esta nueva técnica, que se presentará en una conferencia sobre fertilidad en Praga, según la candena británica BBC. Además, permitirá a los médicos comprobar el riesgo potencial de otras enfermedades mediante un descubrimiento del que podrán beneficiarse más de cien familias al año.
En la actualidad hay cinco mujeres con trastornos genéticos graves que están embarazadas tras someterse a esta prueba, bautizada en inglés como "Pre-implantation Genetic Haplotyping" (PGH).
El PGH examina a padres u otros hijos de parejas afectadas con alguna enfermedad congénita, para descubrir las anormalidades de su ADN cromosómico. Con este dato, se le quita una célula al embrión y es tratada en el laboratorio para crear más copias del genoma. En ellas, se buscan marcadores que manifiesten la existencia de dos unidades de este tipo, denominado haplotipo, en un embrión, lo que mostrará si está afectado.
Mediante el análisis, se pueden detectar haplotipos en los padres y así podrán seleccionarse más embriones para su uso en la fecundación artificial. La prueba también permite identificar las mutaciones genéticas culpables de la fibrosis cística.