Relacionan un gen con el riesgo de muerte súbita infantil

Un equipo del Rush-Presbyterian-St. Luke's Medical Center (Estados Unidos) publica haber hallado pruebas de la relación entre el síndrome de muerte súbita infantil y un gen llamado 5-HTT.

Explican en un articulo que publicará el "American Journal of Human Genetics" que han encontrado una asociación significativa entre el síndrome y el genotipo L/L del gen, así como una asociación negativa entre el síndrome y el genotipo S/S.

Otros estudios anteriores habían relacionado la muerte súbita infantil con este gen, que regula la recaptación de serotonina.

En su investigación analizaron muestras de sangre de 87 lactantes fallecidos por muerte súbita, tanto de raza blanca como negra. Asimismo, tomaron muestras de dos grupos control, el primero de ellos formado por individuos de familias con historia del síndrome y el segundo por 334 personas escogidas aleatoriamente, con objeto de determinar las frecuencias de genotipos en la población general.

De este modo encontraron que el genotipo L/L se asocia a un mayor riesgo de muerte súbita infantil, mientras que el S/S implica menor riesgo, independientemente de la etnia de origen de los invidividuos.

De confirmarse estos hallazgos, el sistema serotoninérgico podría representar un área clave para investigar las causas del síndrome de muerte súbita infantil, con el objetivo de identificar factores de riesgo genéticos que ayudaran a reconocer los niños con riesgo elevado que requerirán estrategias de intervención especializadas, señalan los autores.