Estos resultados han sido obtenidos por el estudio ANCHOR en fase III, proyectado para un total de dos años de duración.
Para el estudio se seleccionaron 423 pacientes. A 140 de ellos se les trató con 0,3 mg de ranibizumab; a otros 140, con 0,5 mg de ranibizumab; y 143 recibieron una terapia con verteporfina. El mantenimiento de la visión se definió como una pérdida de agudeza visual de menos de 15 letras. Los pacientes del grupo de ranibizumab fueron tratados mensualmente y los de verteporfina, cada tres meses.
Los pacientes tratados con ranibizumab presentaron una significativa mejoría de su agudeza visual en comparación de los valores de la misma al comenzar el estudio. En cuanto a la seguridad, resultó tan consistente como la observada en el primer estudio piloto de fase III.
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