El comienzo de la enfermedad puede darse a cualquier edad, pero es típica la presentación en la primera infancia. La mayoría de las veces los síntomas comienzan antes de los seis meses. Puede comenzar en el recién nacido y muchos tiene síntomas antes del mes de vida.
No todos los casos tienen los mismos síntomas y la gravedad puede ser variable, tal como se ve en casos de pacientes que fallecieron y otros que siguen una vida normal.
Los síntomas mas frecuentes tienen relación con la principal característica de la enfermedad es decir los desórdenes de la motilidad y dependen de la estasis entre las regiones afectadas.
Estos pueden ser episodios recurrentes de distensión abdominal (>85% de los casos), episodios de obstrucción intestinal recidivante, náuseas, vómitos (60%), dolor abdominal difuso, disfagia, odinofagia, estreñimiento pertinaz (60%). Otros síntomas referidos son reflujo gastroesofágico, saciedad temprana, anorexia, síndrome de Sandifer y alteraciones cardiológicas vagas. La diarrea es infrecuente y puede ser el resultado del sobredesarrollo bacteriano.
En los niños tiene una especial importancia la repercusión de estos episodios sobre el crecimiento. En las series se encuentra hasta un 30% de niños con signos de malnutricióm y mal progreso de peso. La alteración del músculo liso es también responsable de los síntomas urinarios evidentes en un número considerable de pacientes que rondan el 45%. La estasis urinaria predispone a las infecciones urinarias encontradas según las series en un 15-30%. Otras alteraciones halladas en el tracto urinario son: megavejiga (la mas común), megauréter, dilatación de la palvis renal, ectasia pielocalicial, reflujo vesicoureteral, litiasis renal y cicatrices pielonefríticas.
Algunos pacientes tienen afectado el músculo ciliar y en consecuencia tienen dilatación pupilar. La identificación prenatal de la megavejiga contribuyó al diagnóstico y tratamiento mas precoces y a disminuir probablemente el número e intervenciones quirúrgicas innecesarias.
En la forma grave neonatal hay distensión abdominal fetal y después del nacimiento distensión persistente, ausencia o disminución de los ruidos intestinales, falta de evacuación de meconio, oligohidramnios prenatal, algunos tienen polihidramnios debido a la obstrucción del tuvo digestivo y trastornos de la motilidad esofágica.
Publicado el 17 de junio de 2003
Enfermedad hereditaria
Pseudoobstrucción Intestinal Idiopática Crónica
Infrecuente enfermedad en la que un defecto de la motilidad intestinal causa síntomas recurrentes o episodios recidivantes de obstrucción intestinal.
Autor/a: Dr. De Lillo Leonardo *