Investigadores del Beth Israel Deaconess Medical Center y del Dana-Farber Cancer Institute, de Boston (Estados Unidos), están trabajando en la llamada vacuna de fusión celular ("fusion celle vaccine"), consistente en células dendríticas autólogas, expuestas ex vivo a una proteína recombinante de fusión entre la fosfatasa ácida prostática y el factor estimulante de colonias granulocito-macrófago, que en su primera fase parece ser efectiva para pacientes de cáncer de mama y de riñón.
Según publica "Clinical Cancer Research", a un total de 23 pacientes se les trató con dicha vacuna de fusión celular, en intervalos de tres semanas. La respuesta del tumor fue analizada a la semana, a las tres semanas, y a los seis meses después de la vacunación. La vacuna fue bien tolerado y no se presentaron evidencias clínicas de autoinmunidad.
Cerca del 50% de los pacientes vacunados desarrollaron respuestas inmunes contra su tumor.
Webs Relacionadas
Dana-Farber Cancer Institute
http://www.dfci.harvard.edu/
Beth Israel Deaconess Medical Center
http://clincancerres.aacrjournals.org/
Clinical Cancer Research
http://clincancerres.aacrjournals.org/
Publicado el 8 de agosto de 2004
Vacuna para cáncer de Mama
Progresa la vacuna para el cáncer de mama
En la fase inicial de un ensayo clínico, dos mujeres con cáncer de mama metastásico han mostrado un significativa remisión del tumor, después de ser tratadas con la vacuna experimental anticancerosa. Otra mujer con cáncer de mama metastásico, tras ser vacunada, ha presentado una estabilización de la enfermedad.
Investigadores del Beth Israel Deaconess Medical Center y del Dana-Farber Cancer Institute, de Boston (Estados Unidos), están trabajando en la llamada vacuna de fusión celular ("fusion celle vaccine"), consistente en células dendríticas autólogas, expuestas ex vivo a una proteína recombinante de fusión entre la fosfatasa ácida prostática y el factor estimulante de colonias granulocito-macrófago, que en su primera fase parece ser efectiva para pacientes de cáncer de mama y de riñón.
Según publica "Clinical Cancer Research", a un total de 23 pacientes se les trató con dicha vacuna de fusión celular, en intervalos de tres semanas. La respuesta del tumor fue analizada a la semana, a las tres semanas, y a los seis meses después de la vacunación. La vacuna fue bien tolerado y no se presentaron evidencias clínicas de autoinmunidad.
Cerca del 50% de los pacientes vacunados desarrollaron respuestas inmunes contra su tumor.
Webs Relacionadas
Dana-Farber Cancer Institute
http://www.dfci.harvard.edu/
Beth Israel Deaconess Medical Center
http://clincancerres.aacrjournals.org/
Clinical Cancer Research
http://clincancerres.aacrjournals.org/