Objetivo:
Estudiar la capacidad de los niveles de las proteínas gliales (proteína ácida fibrilar glial [PAFG] y S100b) y de las neuronales (enolasa específica neuronal [EEN]) en sangre periférica para predecir el resultado después de una lesión cerebral traumática severa.
Métodos:
Fueron incluídos ochenta y cinco pacientes con lesión cerebral traumática severa (Glasgow 8 al ingreso). Al ingreso hospitalario se tomaron muestras de sangre y fueron analizadas para medir S100b, PAFG, y EEN. Los datos recolectados incluyen a las variables demográficas y clínicas. Se evaluaron los resultados a los 6 meses luego de la lesión, por medio de la escala de Glasgow.
Resultados:
La mediana de los niveles séricos de S100b, PAFG y EEN se elevaron 18,3 (S100b), 4,6 (PAFG), y el doble (EEN) comparada con los valores normales de referencia. Los niveles de estas tres variables medidas en suero, se correlacionaron significativamente con el puntaje de la severidad de la lesión y con los resultados de la TC, pero no con la edad, el sexo, o la puntuación de Glasgow. Además, los niveles de estas tres variables, fueron significativamente más altos en pacientes que murieron o que tuvieron un resultado desfavorable 6 meses luego de la lesión, que en aquéllos que estaban vivos o que tuvieron un buen resultado. El mejor predictor de muerte fue S100b con niveles >1,13 µg/L, con una discriminación del 100%, pero los niveles de PAFG (>1,5 µg/L) y de EEN (>21,7 µg/L) también predijeron fuertemente la muerte (odds ratios ajustados 5,82 [para PAFG] y 3,91 [para EEN]). Las tres variables predijeron fuertemente un resultado desfavorable (odds ratios ajustados 5,12 [S100b], 8,82 [PAFG], y 3,95 [EEN]).
Conclusiones:
Estos resultados sugieren que la determinación de los niveles séricos de proteínas gliales y neuronales, podrían agregarse a la valoración clínica del daño primario, para predecir de esta manera un resultado, luego de una lesión cerebral traumática severa.
Publicado el 27 de julio de 2004
Traumatismo Encéfalo Craneano
Predictores de lesión cerebral traumática severa
El dosaje de proteínas gliales y neuronales representan al daño cerebral y consecuentemente permite al personal actuar de manera más precavida.
Autor/a: Dres. Vos PE, Lamers KJ, Hendriks JC, van Haaren M
Fuente: Neurology. 2004 Apr 27;62(8):1303-10.
Objetivo:
Estudiar la capacidad de los niveles de las proteínas gliales (proteína ácida fibrilar glial [PAFG] y S100b) y de las neuronales (enolasa específica neuronal [EEN]) en sangre periférica para predecir el resultado después de una lesión cerebral traumática severa.
Métodos:
Fueron incluídos ochenta y cinco pacientes con lesión cerebral traumática severa (Glasgow 8 al ingreso). Al ingreso hospitalario se tomaron muestras de sangre y fueron analizadas para medir S100b, PAFG, y EEN. Los datos recolectados incluyen a las variables demográficas y clínicas. Se evaluaron los resultados a los 6 meses luego de la lesión, por medio de la escala de Glasgow.
Resultados:
La mediana de los niveles séricos de S100b, PAFG y EEN se elevaron 18,3 (S100b), 4,6 (PAFG), y el doble (EEN) comparada con los valores normales de referencia. Los niveles de estas tres variables medidas en suero, se correlacionaron significativamente con el puntaje de la severidad de la lesión y con los resultados de la TC, pero no con la edad, el sexo, o la puntuación de Glasgow. Además, los niveles de estas tres variables, fueron significativamente más altos en pacientes que murieron o que tuvieron un resultado desfavorable 6 meses luego de la lesión, que en aquéllos que estaban vivos o que tuvieron un buen resultado. El mejor predictor de muerte fue S100b con niveles >1,13 µg/L, con una discriminación del 100%, pero los niveles de PAFG (>1,5 µg/L) y de EEN (>21,7 µg/L) también predijeron fuertemente la muerte (odds ratios ajustados 5,82 [para PAFG] y 3,91 [para EEN]). Las tres variables predijeron fuertemente un resultado desfavorable (odds ratios ajustados 5,12 [S100b], 8,82 [PAFG], y 3,95 [EEN]).
Conclusiones:
Estos resultados sugieren que la determinación de los niveles séricos de proteínas gliales y neuronales, podrían agregarse a la valoración clínica del daño primario, para predecir de esta manera un resultado, luego de una lesión cerebral traumática severa.