Potenciar el impacto de la investigación efectiva sobre enfermedades raras y trastornos congénitos

11:00 a.m.
Sesión de apertura 
-Dr. Ludovic Reveiz, Jefe de Unidad, Ciencia y Conocimiento para el Impacto (SK/EIH-OPS). (3,5’)
-Dr. Pablo Durán, Asesor, Salud Perinatal, Director del Centro, CLAP. (3,5’)

11:07 a.m.
Informe de la reunión de la OPS sobre genómica humana
-Dra. Gabriela Repetto (Chile), Miembro del Grupo Asesor Técnico en Genómica (TAG-G/OMS). ( 8’)

11:15 a.m.
Secuenciación del genoma para el diagnóstico de enfermedades raras 
-Dr. Natan Monsores de Sá (Brasil), Coordinador General de Enfermedades Raras del Ministerio de Salud de Brasil. (10’)

11:25 a.m.
ECLAMC: Estudio colaborativo latinoamericano de malformaciones congénitas 
-Dr. Ignacio Zarante (Colombia), Miembro del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC). (10’)

11:35 a.m.
La nueva iniciativa LatinOMICS
-Dr. José Elías García Ortiz (México), Presidente de la Red Latinoamericana de Genética Humana (RELAGH). (10’)

11:45 a.m.
Discusión  (Preguntas y Respuestas) (15’)
Moderadoras: 
-Dra. Iscia Lopes-Cendes, Presidenta y miembro del Grupo Asesor Técnico en Genómica (TAG-G/OMS).
-Dra. Sherry Taylor, Miembro del Grupo Asesor Técnico en Genómica (TAG-G/OMS).