Serie de seminarios virtuales sobre genómica humana para la salud
La Unidad de Ciencia y Conocimiento para el Impacto (SK/EIH) de la OPS y el Centro Latinoamericano de Perinatología, Salud de la Mujer, y Reproductiva (CLAP/SMR) de la OPS lo invitan a participar en una serie de seminarios sobre temas relacionados con la genómica humana para la salud.
Esta primera sesión se centrará en involucrar a las partes interesadas de las Américas para potenciar el impacto de la investigación efectiva sobre enfermedades raras y trastornos congénitos.
El seminario virtual se llevará acabo el viernes 13 de diciembre desde las 11:00 am hasta las 12:00 pm (hora de Washington DC).
Habrá traducción simultánea español-inglés.
Agenda Tentativa
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Eventos
/ Publicado el 6 de diciembre de 2024
Seminario
Potenciar el impacto de la investigación efectiva sobre enfermedades raras y trastornos congénitos
Serie de seminarios virtuales sobre genómica humana para la salud
12 de diciembre de 2024
12 de diciembre de 2024
A distancia -
A distancia, Otra, Otro
Serie de seminarios virtuales sobre genómica humana para la salud
La Unidad de Ciencia y Conocimiento para el Impacto (SK/EIH) de la OPS y el Centro Latinoamericano de Perinatología, Salud de la Mujer, y Reproductiva (CLAP/SMR) de la OPS lo invitan a participar en una serie de seminarios sobre temas relacionados con la genómica humana para la salud.
Esta primera sesión se centrará en involucrar a las partes interesadas de las Américas para potenciar el impacto de la investigación efectiva sobre enfermedades raras y trastornos congénitos.
El seminario virtual se llevará acabo el viernes 13 de diciembre desde las 11:00 am hasta las 12:00 pm (hora de Washington DC).
Habrá traducción simultánea español-inglés.
Agenda Tentativa
11:00 a.m.
Sesión de apertura
-Dr. Ludovic Reveiz, Jefe de Unidad, Ciencia y Conocimiento para el Impacto (SK/EIH-OPS). (3,5’)
-Dr. Pablo Durán, Asesor, Salud Perinatal, Director del Centro, CLAP. (3,5’)
11:07 a.m.
Informe de la reunión de la OPS sobre genómica humana
-Dra. Gabriela Repetto (Chile), Miembro del Grupo Asesor Técnico en Genómica (TAG-G/OMS). ( 8’)
11:15 a.m.
Secuenciación del genoma para el diagnóstico de enfermedades raras
-Dr. Natan Monsores de Sá (Brasil), Coordinador General de Enfermedades Raras del Ministerio de Salud de Brasil. (10’)
11:25 a.m.
ECLAMC: Estudio colaborativo latinoamericano de malformaciones congénitas
-Dr. Ignacio Zarante (Colombia), Miembro del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC). (10’)
11:35 a.m.
La nueva iniciativa LatinOMICS
-Dr. José Elías García Ortiz (México), Presidente de la Red Latinoamericana de Genética Humana (RELAGH). (10’)
11:45 a.m.
Discusión (Preguntas y Respuestas) (15’)
Moderadoras:
-Dra. Iscia Lopes-Cendes, Presidenta y miembro del Grupo Asesor Técnico en Genómica (TAG-G/OMS).
-Dra. Sherry Taylor, Miembro del Grupo Asesor Técnico en Genómica (TAG-G/OMS).
Mas información:
https://www.paho.org/es/eventos/seminario-virtual-potenciar-impacto-investigacion-efectiva-sobre-enfermedades-raras
o
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