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/ Publicado el 3 de abril de 2013

PAFIC 2013

PAFIC 2013

ABR222013
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ABR222013
PresencialViamonte 1181, CABA Buenos Aires, CABA Buenos Aires, Argentina
Finalizado

PAFIC 2013
Investigación Clínica Latam

INICIO DE MODULOS I y II el 22 de Abril

Programa Modulado integral sobre Investigación Clínica

Presencial y On Line (puede realizarse via web desde cualquier computadora)

Programa Avanzado de Formación en Investigación Clínica dirigido a Investigadores, Coordinadores, Monitores y Gerentes de Estudios Clínicos

Director: Dr Celso Arabetti

Docentes: Dr Carlos Burger, Coordinadora Laura Baiocco, Farmacéutico Lucas Risso Dr Juan Pablo Von Arx, Dra Paola Laurini, Dr Horacio Ariza Sra. Maria Julia Cremona, Enf Romina Fabro, Dr Celso Arabetti, Dr Sergio Ferraris

Secretaria Lorelei Formoso

 

Organizado por:

Investigación Clínica LATAM

GenerareBroker

Lugar de Realización:

Presencial: Viamonte 1181 PB CABA Argentina

On Line: Se puede realizar vía web desde su Computadora

 Medios de Pago: efectivo, cheque, depósito o transferencia bancaria,

Días Lunes (cada 15 días) de 17hs a 21hs (Buenos Aires)

Comienza el 22 de Abril

Se entregará certificado de asistencia o de aprobación, en caso de optar por el examen final del programa.

22 de Abril y 6de Mayo BIOÉTICA MODULO I y II

Dr Juan Pablo Von Arx, Dr Carlos Burger

Aspectos Éticos y Jurídicos de la Investigación desde la Perspectiva de un Comité de Ética de la CABA, un Comité de Ética de la Provincia de Buenos Aires y Comité de Ética Central Parte

Modulo I

Significado de la bioética, Normativa, Análisis Bioético de los protocolos de Investigación- ICH, Regulaciones y Bioética

Aplicación de la Normativa en la CABA

Aplicación de la Normativa en la PBA

Aspectos Éticos y Jurídicos de la Investigación Clínica ,Bioética. Principios y Reglas. Ética de la Investigación. Dilemas éticos mas frecuentes en la investigación en seres humanos

Modulo II

Aspectos Éticos y Jurídicos de la Investigación Lineamientos éticos internacionales: Declaración de Helsinki, Pautas CIOMS, Normas ICH. Normas jurídicas aplicables a la Investigación Clínica. Procedimientos de Decisión. Análisis Ético y Jurídico de Protocolos desde la normativa de Comités de CABA, PBA y Comite de Ética Central y leyes aplicables en las jurisdicciones 

 

Informes e Inscripción:

Se realiza por mail a inscripcion@investigacionclinicalatam.com

Arancel: $ 320 el Modulo


 
 

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