Novas diretrizes publicadas pela Organização Mundial da Saúde (OMS) recomendaram o uso do lenacapavir injetável, a primeira opção de profilaxia pré-exposição (PrEP) semestral para prevenção do HIV. A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou recentemente o antirretroviral de longa ação lenacapavir, comercializado como Yeztugo, como uma alternativa eficaz às pílulas orais diárias e outras formas de PrEP de curta duração. Com apenas 2 doses por ano, o lenacapavir pode ser útil para pessoas que enfrentam desafios com a adesão diária, estigma ou acesso limitado aos serviços de saúde, segundo observou a OMS.
As diretrizes também afirmaram que testes rápidos de diagnóstico do HIV, que fornecem resultados em menos de 30 minutos, podem ser usados para orientar decisões de tratamento com PrEP de longa duração. Ensaios realizados com amostras de sangue ou saliva podem reduzir custos e minimizar atrasos em comparação com técnicas baseadas na detecção de ácido nucleico.
O acesso ao lenacapavir continua limitado em ambientes clínicos, mas a OMS incentiva governos, financiadores e parceiros globais de saúde a utilizarem o medicamento para diversificar os esforços de prevenção do HIV, já que a infecção continua se espalhando. Em 2024, estima-se que 1,3 milhão de pessoas foram recém-diagnosticadas com HIV, com risco desproporcional entre homens que fazem sexo com homens, pessoas que usam drogas injetáveis, pessoas em prisões, profissionais do sexo e indivíduos transgêneros.