Nuevo procedimiento de terapia génica para la distrofia muscular

Los autores señalan haber hallado la prueba de que es posible liberar nuevos genes en todo el cuerpo a todos los músculos estriados de un animal adulto. La búsqueda de un método que permitiera esto era el principal obstáculo para el desarrollo de una terapia génica para la distrofia muscular.

En un artículo publicado en "Nature Medicine", los investigadores describen un tipo de vector viral –con un tipo específico de un adenovirus- capaz de integrarse en las células musculares sin desencadenar una respuesta del sistema inmunitario. El sistema de liberación utiliza también el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).

Webs Relacionadas
University of Washington
http://www.washington.edu/
Nature Medicine
http://www.nature.com/nm/