Los fármacos basados en este estudio, cuyas conclusiones se publican en la revista 'Cell Metabolism', podrían complementar o reemplazar a las estatinas en el tratamiento de las enfermedades cardiacas.
Los científicos explican que las estatinas son fármacos que se suelen tomar para reducir los niveles del colesterol de baja densidad (LDL) y reducir los riesgos asociados a la enfermedad cardiaca.
Sin embargo, las estatinas no son adecuadas para todos los pacientes y reducen los incidentes cardiovasculares sólo entre un 20 y un 40 por ciento. Además, algunas causas genéticas del colesterol alto no pueden ser tratadas con estatinas.
Según Johan Ericsson, principal autor del estudio, el estudio mostró que una proteína llamada Fbw7 degrada las proteínas SREBP que conducen a la producción de lípidos y colesterol.
La inhibición de Fbw7 provocó una disminución de los niveles de SREBP y mejoró la absorción de LDL, por lo que un fármaco que bloquee la interacción entre el Fbw7 y las proteínas SREBP podría probablemente mejorar la eliminación del colesterol LDL perjudicial de la circulación.
Según los científicos, por el momento sólo pueden especular, pero un doble ataque para eliminar el LDL, combinando las estatinas con un tratamiento que prevenga la interacción Fbw7/SREBP podría ser beneficioso para algunos pacientes que sólo toman estatinas.
Según Ericsson, también se descubrió que la interacción Fbw7/SREBP podría estar conectada con la diabetes, ya que las señales de insulina inhibieron la habilidad de Fbw7 para afectar los niveles de SREBP y aumentaron la síntesis de lípidos y colesterol.
Por último, la interacción Fbw7/SREBP proporciona un vínculo teórico entre la síntesis de los lípidos y el crecimiento aberrante de las células tumorales.
La pérdida de Fbw7, que está inactivado en algunos tumores de mama, endometrio, ovario y colon, hace que las células se multipliquen más rápido y sinteticen más lípidos, factores críticos para el crecimiento del tumor. ".
Publicado el 19 de junio de 2005
Podría abrir camino a nuevos fármacos
Novedoso mecanismo para descender el Colesterol
Investigadores del Instituto Ludwig de Investigación del Cáncer (Suecia) y de la Escuela de Medicina de Harvard (Estados Unidos) han descubierto un mecanismo molecular que podría convertirse en diana terapéutica contra el colesterol.
Los fármacos basados en este estudio, cuyas conclusiones se publican en la revista 'Cell Metabolism', podrían complementar o reemplazar a las estatinas en el tratamiento de las enfermedades cardiacas.
Los científicos explican que las estatinas son fármacos que se suelen tomar para reducir los niveles del colesterol de baja densidad (LDL) y reducir los riesgos asociados a la enfermedad cardiaca.
Sin embargo, las estatinas no son adecuadas para todos los pacientes y reducen los incidentes cardiovasculares sólo entre un 20 y un 40 por ciento. Además, algunas causas genéticas del colesterol alto no pueden ser tratadas con estatinas.
Según Johan Ericsson, principal autor del estudio, el estudio mostró que una proteína llamada Fbw7 degrada las proteínas SREBP que conducen a la producción de lípidos y colesterol.
La inhibición de Fbw7 provocó una disminución de los niveles de SREBP y mejoró la absorción de LDL, por lo que un fármaco que bloquee la interacción entre el Fbw7 y las proteínas SREBP podría probablemente mejorar la eliminación del colesterol LDL perjudicial de la circulación.
Según los científicos, por el momento sólo pueden especular, pero un doble ataque para eliminar el LDL, combinando las estatinas con un tratamiento que prevenga la interacción Fbw7/SREBP podría ser beneficioso para algunos pacientes que sólo toman estatinas.
Según Ericsson, también se descubrió que la interacción Fbw7/SREBP podría estar conectada con la diabetes, ya que las señales de insulina inhibieron la habilidad de Fbw7 para afectar los niveles de SREBP y aumentaron la síntesis de lípidos y colesterol.
Por último, la interacción Fbw7/SREBP proporciona un vínculo teórico entre la síntesis de los lípidos y el crecimiento aberrante de las células tumorales.
La pérdida de Fbw7, que está inactivado en algunos tumores de mama, endometrio, ovario y colon, hace que las células se multipliquen más rápido y sinteticen más lípidos, factores críticos para el crecimiento del tumor. ".