Organiza: Comisión de Derecho Sanitario
Sede: Asociación de Abogados de Buenos Aires, Uruguay 485 - 3 Piso. CABA
Modalidad: 3 módulos de 3 hs cada uno, los días jueves de 17 a 20 hs.
Autoridades:
Docentes:
Dra. Maria Cristina Cortesi
Dr. Sergio Iribarren Pugach
Dra. María Lia Da Costa Fontao
Dr. Ariel Manoff (Comisión Derecho de la Prop. Industrial)
Pograma:
• Módulo I
Marco legal y regulatorio del medicamento y de las autoridades sanitarias.
La investigación clínica: aspectos éticos y jurídicos.
• Módulo II
El mercado de medicamentos en Argentina. Medicamentos innovadores.
Las patentes
Leyes 24.481 y 24.766. El Acuerdo Adpic. El rol de la O.M.C.
• Módulo III
Los medicamentos ilegítimos. El rol de la ANMAT como autoridad de fiscalización y contralor. El sistema nacional de trazabilidad como respuesta al problema.
Los amparos por provisión de medicamentos. La responsabilidad de los laboratorios elaboradores por los efectos adversos.
Arancel: $290 - $130 socios AABA
Informes e Inscripción
Uruguay 485 - 3 Piso - C.A.B.A.
Tel. 4371-8869
Horario: de 10 a 19 hs.
informesaaba@fibertel.com.ar
www.aaba.org.ar
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Eventos
/ Publicado el 3 de agosto de 2012
Medicamentos y su regulación jurídica
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La investigación clínica: aspectos éticos y jurídicos.
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Leyes 24.481 y 24.766. El Acuerdo Adpic. El rol de la O.M.C.
• Módulo III
Los medicamentos ilegítimos. El rol de la ANMAT como autoridad de fiscalización y contralor. El sistema nacional de trazabilidad como respuesta al problema.
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