Los genes influyen en el infarto en personas jóvenes

Ian Sample

Los científicos descubrieron un segmento de ADN que aumenta dramáticamente el riesgo de sufrir enfermedades coronarias y duplica las chances de la gente joven de padecer un infarto en forma prematura. El tramo de genes de alto riesgo es común entre las poblaciones caucásicas y un cuarto de ellas serían portadoras de copias que aumentan el riesgo de enfermedades cardíacas un 40 por ciento y elevan el riesgo de sufrir un infarto un 60 por ciento

Los infartos prematuros, que ocurren en los hombres de menos de 50 y en las mujeres de menos de 60, tienen el doble de posibilidades de producirse en aquellos que heredan tanto de su madre como de su padre la secuencia de genes de alto riesgo.

Este segmento de ADN, del que dio cuenta ayer la revista Science, sería el factor genético más importante de las enfermedades coronarias descubierto hasta ahora. Dos grupos de investigadores, que trabajaron de forma independiente, identificaron la secuencia de genes luego de comparar los genomas completos de más de 40.000 personas. Los científicos de uno de estos equipos, una empresa de biotecnología con sede en Reykjavik, Islandia y llamada deCODE, espera contar para fin de año con un análisis que permita detectar a este gen, de modo de identificar a las personas con mayor riesgo de sufrir enfermedades coronarias a lo largo de su vida.

Aquellos a los que este análisis les diera positivo serían alentados por ejemplo a reducir su riesgo ingiriendomedicamentos para bajar el colesterol, como las estatinas, y sometiéndose a estudios de corazón a la búsqueda de problemas en las arterias. El otro equipo estuvo liderado por Ruth McPherson, del Instituto del Corazón de la Universidad de Ottawa, en Canadá. Los dos estudios ponen de manifiesto la fuerte influencia de los factores genéticos en el riesgo de sufrir enfermedades cardíacas, al margen de los ya bien documentados efectos del tabaco, la dieta y el ejercicio.

"Los infartos prematuros se llevan la vida de gente joven y éstos son los más importantes de prevenir. Si logramos identificar los factores de riesgo, podremos encarar el problema" comentó Kari Stefansson, de deCODE.

Por su parte, el profesor de Cardiología en la Universidad de Leicester, Nilesh Samani, comentó que estos hallazgos ayudarán a entender mejor las enfermedades cardíacas aunque admitió que los antecedentes familiares siguen siendo todavía el mejor pronosticador de riesgo.

TRADUCCION: Silvia S. Simonetti

Exámenes en el ADN, cada vez más cerca

"Estos investigadores descubrieron dos secuencias genéticas de ADN que pueden predecir enfermedades coronarias. Es decir, descubrieron en el mapa genético lo que ya preguntamos desde hace mucho a los pacientes: si tienen antecedentes cardíacos entre sus familiares", dijo a Clarín Fernando Botto, médico especialista en Cardiología, jefe de la Unidad Coronaria e Internación del Instituto Cardiovascular de Buenos Aires.

"Desde que se empezó a trabajar con el ADN, se presumía que en los próximos años la genética iba a mostrar predicciones de actividad y enfermedades coronarias. Así, lo que va a ocurrir es que test genético mediante, si salta un riesgo, se va a poder hacer un tratamiento preventivo mucho más estricto, mayores controles y exámenes más puntuales", concluyó Botto.

En Argentina, 50.000 personas al año sufren problemas coronarios. Las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte en el país.