Según informó la OMS en un comunicado, este test en concreto identifica la predisposición genética de sufrir una trombosis y podría permitir adoptar medidas preventivas a las personas que dieran positivo. Como ejemplo de aplicación, la OMS puso la trombosis venosa profunda, en la que los investigadores trabajan actualmente en determinar si tiene alguna relación con los viajes en avión. Descubierta hace diez años, esta alteración es uno de los factores de riesgo genético más comunes para la trombosis venosa -coágulos sanguíneos-, ya que está presente en entre el 20 y 40% de los casos, y las pruebas genéticas para detectarla son una de las que realizan más frecuentemente los laboratorios clínicos.
El estándar ha sido desarrollado por el Instituto Nacional de Control y Estándares Biológicos del Reino Unido, en colaboración con otros expertos clínicos de Evaluación de Calidad Nacional para proyectos de Coagulación Sanguínea del hospital Royal Hallamshire de Sheffield (Reino Unido).
La prueba determina la presencia o no de la mutación, que se ha demostrado que eleva de siete u ocho veces el riesgo de sufrir una trombosis, en función de si el individuo en la que se manifiesta tiene una o dos copias del gen, respectivamente.
“El establecimiento del primer estándar internacional para un test genético es un hito importante”, afirmó el coordinador de Garantía de Calidad y Seguridad Biológica de la OMS, David Wood, para quien estos procedimientos están jugando “un papel creciente y vital en la medicina clínica”. “Este nuevo estándar ayudará a asegurar que las pruebas están dando resultados precisos en todo el mundo”, añadió.
Las pruebas de detección genética basadas en el ADN son -según la OMS- enormemente prometedoras para mejorar el manejo de la enfermedad, al dar a los médicos una mejor información sobre los pacientes en la que basar los diagnósticos y las decisiones sobre el tratamiento, u otros consejos. Asimismo, ofrecen el potencial de localizar mejores objetivos para las terapias y fármacos.
Actualmente existen cientos de tests genéticos diferentes, añadió la OMS. Un reciente estudio estimaba que sólo en la Unión Europea al menos setecientos laboratorios y novecientos centros clínicos realizaron más de 700.000 de estas pruebas en 2002.
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