La FDA aprueba Revlimid para el mieloma múltiple

La FDA estadounidense aprobó el lunes el tratamiento con lenalidomida en uso combinado con dexametasona, comercializado por Celgene con el nombre de Revlimid, para tratar el mieloma múltiple en aquellos pacientes que tienen "por lo menos una terapia previa", según informó dicha agencia en un comunicado.

Revlimid está también indicado como tratamiento de pacientes con anemia transfusodependiente por síndromes mielodisplásicos de riesgo 1 bajo o intermedio asociados con una anomalía citogenética por deleción del cromosoma 5q con o sin alteraciones citogenéticas adicionales.

Según señaló el vicepresidente senior de Asuntos Normativos y Farmacovigilancia de Celgene, el Dr. Graham Burton, la aprobación de la FDA de Revlimid ofrece "una nueva esperanza" para el grupo de pacientes con mieloma múltiple, que según la propia compañía afecta aproximadamente a unas 200.000 personas en todo el mundo, con "una tasa de supervivencia de 3 a 4 años".