La cistamina podría ser un tratamiento útil de la enfermedad de Huntington

En el número de febrero de "Nature Medicine" explican que una mutación en el gen de la huntingtina se halla en la raíz del problema. Un gen normal codifica una proteína que tiene entre 6 y 34 moléculas de glutamina. Pero si el número de estas moléculas es superior a 36 aparece la enfermedad. No obstante, la función normal del gen sigue siendo un misterio.

El cerebro de los afectados presenta agregados proteínicos, resultado de la unión de proteínas de huntingtina anómalas a través de la acción de una enzima llamada transglutaminasa, cuya actividad puede ser bloqueada con otra sustancia llamada cistamina.

Los autores razonan que si los agregados son la causa de la enfermedad, tal vez pueda prevenirse impidiendo su formación. Por este motivo, trataron a los ratones con inyecciones de cistamina, que lograron el alivio de los síntomas y prolongaron la supervivencia de los roedores en un 20%.

Webs Relacionadas
Stanford University
http://www.stanford.edu/
Nature Medicine
http://www.nature.com/