Noticias médicas

/ Publicado el 30 de enero de 2002

Genética

Identificado un defecto genético asociado a la hipertrofia ventricular izquierda

Se trata de una variante del gen llamado PPAR-alfa, de la que es portadora una de cada cinco personas, según un estudio británico publicado en "Circulation".

Los investigadores, del University College London Medical School, creen haber encontrado evidencias de que un gen llamada PPAR-alfa está implicado en la enfermedad, lo cual podría tener implicaciones terapéuticas.

En su investigación estudiaron el tamaño del corazón en 144 militares británicos sanos utilizando resonancia magnética al principio y final de un período de 10 semanas de intenso entrenamiento físico.

Se analizó el ADN de todos estos sujetos para determinar si habían heredado una, dos o ninguna copia de una variante particular del gen PPAR-alfa. El grupo de militares fue comparado con otro grupo control formado por 1.100 varones y mujeres.

En los resultados se muestra que los varones jóvenes con dos copias de la variante genética tienen tres veces más probabilidades de presentar HVI al final del período de entrenamiento que aquellos que no han heredado ninguna copia. Además, el incremento del peso de la masa muscular es mayor en los portadores de dos copias (19,4 gramos frente a 6,7 entre los que no tienen ninguna).

Otro dato interesante que se extrae de este estudio es que aquellos individuos con la variante genética que además son hipertensos suplican sus probabilidades de tener HVI.

Webs Relacionadas
University College London 
http://www.ucl.ac.uk/
Circulation 
http://circ.ahajournals.org/

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