Identificada una posible causa de la leucemia linfoblástica aguda

Muchos casos de la enfermedad se producen cuando los linfocitos B no llegan a madurar e impiden funcionar adecuadamente a los que ya han madurado, destruyendo así el sistema inmunitario.

Para que eso suceda, algo debe funcionar mal cuando los linfocitos B son producidos en la médula ósea, pero hasta ahora ha sido un misterio.

Sin embargo, los científicos alemanes señalan que una deficiencia en una proteína llamada SLP-65 puede ser una causa principal de la LLA. Se trata de una de las muchas proteínas necesarias para que los linfocitos B se desarrollen completamente.

En sus experimentos con ratones modificados para carecer de la citada proteína, observaron que los animales desarrollaban una forma de leucemia similar a la LLA humana. Sin embargo, restaurando la expresión del gen que produce la SLP-65, prevenían la enfermedad.

Los autores indican que algunos niños con LLA también carecen de la proteína, tal como comprobaron en 34 pacientes con un subtipo de la enfermedad llamado pre-B. Un total de 16 de los niños estudios presentaban mínimas cantidades de la proteína o carecían por completo de ella.

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