Hoy es el día mundial de la lucha contra el linfoma

Uno de los integrantes de la asociación es Germán Orozco, que formó parte de la selección nacional de hockey La patología puede aparecer en niños, adultos jóvenes y mayores

"Mañana no voy a entrenar. Estoy demasiado cansado."

Germán Orozco pronunció esa frase hace más de seis años. Pero no la olvida. Es que a partir de ese momento su vida cambió. Tenía 23 años e integraba el seleccionado argentino de hockey.

"Estábamos entrenando muy fuerte para un Panamericano en Canadá, pero no pude viajar -recuerda-. Además del tremendo cansancio, empecé con fiebre a la noche. Pasé de médico en médico hasta que llegaron a un diagnóstico. Tenía linfoma de Hodgkin."

Después de un tratamiento que incluyó quimioterapia y un autotrasplante de médula ósea, los recursos que suelen ponerse en marcha ante este tipo de cáncer -que es la afección oncohematológica más frecuente, más aún que la leucemia-, el deportista tuvo una excelente recuperación y hoy está curado. Y, como muchos otros, quiere difundir un mensaje de esperanza.

"Por eso Germán integra el grupo Linfomas Argentina, la primera asociación local de pacientes y familiares de pacientes", expresa la odontóloga Haydée González, presidenta del grupo (www.linfomasargentina.org), que será presentado hoy, a las 10, en el Día Mundial del Linfoma, en el hotel Kempinski, Diagonal Norte 1174.

Haydée tiene linfoma no Hodgkin, el más frecuente de los cánceres del sistema linfático, que suele ocurrir en adultos de 45 a 60 años. El linfoma o enfermedad de Hodgkin -la forma menos común de linfoma- se presenta en jóvenes, con un pico de incidencia entre los 16 y los 34 años, como ocurrió con Germán.

"Convivo con mi linfoma porque tengo el tipo que no se cura, y aunque hace 5 años que no aparecen signos de la enfermedad sé que en algún momento va a volver -dice Haydée-. Durante mucho tiempo tuve febrículas y sudoración nocturna y un inexplicable cansancio, del que me costó tres años salir. Pero como no tenía inflamado ningún ganglio visible fue difícil pensar en un linfoma. Haciéndome una ecografía por otro motivo detectaron ganglios inflamados en el mediastino [en el centro del tórax] y me hicieron una biopsia."

Tanto Haydée como Germán afrontaron la situación con valor, aunque ella se define como del grupo que necesita información y en cambio él dice que quiso saber poco y nada. Sólo tomar el toro por las astas y seguir.

"Fue importantísimo el apoyo de mi familia, mi novia por entonces (ahora es mi mujer) y mis amigos -recuerda Germán-. Cuando me hicieron el autotrasplante de médula estuve 21 días aislado y sólo entraban a verme los más cercanos. Pero cada vez que me despertaba miraba por el vidrio y había algún amigo esperando para hablar por el teléfono que me habían puesto. Esos son gestos que no se olvidan."

Germán dice que nunca tuvo ni tiene miedo y que ahora, ya curado, hace una vida normal: en el Mundial de Atenas de 2004 tuvo la satisfacción de volver a lucir la casaca del seleccionado argentino. El y su mujer buscan su primer hijo y para eso recurrirán a algún método de fertilización asistida, porque el deportista sufre esterilidad después del tratamiento oncológico. "Pero tuve la suerte de que mi médica me lo advirtiera y entonces guardé muestras de mi semen", comenta.

Haydée recuerda que al principio "mi gran preocupación eran mis dos hijos, que entonces tenían 12 años (el varón) y 20 (la mujer) -dice-. Mi marido había fallecido y tenía mucho miedo de dejarlos solos. Enfrenté el tratamiento con decisión, intenté ver esa luz de esperanza que ahora quiero difundir a través de la asociación".

Linfomas Argentina brindará contención y orientación a pacientes y familiares y reunirá esfuerzos con otras asociaciones para trabajar en red. "Hace pocos días -concluyó Haydée González- fuimos admitidos en la Coalición Linfoma ( www.lymphomacoalition.org ), a través de cuya iniciativa se conmemora todos los 15 de septiembre el Día Mundial del Linfoma."

Por Gabriela Navarra
De la Redacción de LA NACION