Noticias médicas
Publicado el 13 de noviembre de 2007
"American Journal of Medical Genetics"
Hacia el tratamiento individualizado de la depresión
Un estudio revela que, entre personas portadoras de cierta variante genética, las mujeres tienen más probabilidades de presentar trastornos relacionados con la serotonina que los varones.
Investigadores de la Universidad de Iowa (Estados Unidos) publican en el "American Journal of Medical Genetics" un hallazgo que puede facilitar el camino hacia el establecimiento de tratamientos individualizados de la depresión.
Explican que el hecho de que un tratamiento funcione en un paciente deprimido no significa que vaya a funcionar en otra persona con el trastorno mental. Sin embargo, su hallazgo podría servir para tener una mejor idea de qué pacientes se beneficiarán de antidepresivos específicos, lo que aumentará las probabilidades de éxito de la terapia.
La investigación se centró en un gen asociado a la disponibilidad de serotonina, neurotransmisor implicado en la depresión y otros trastornos del estado de ánimo. Los autores observaron, entre las personas portadoras de una variante de ese gen, que las mujeres tienen más probabilidades que los varones de presentar procesos alterados relacionados con la serotonina.
Sus resultados se basan en análisis genéticos y evaluaciones del trastorno depresivo en 192 individuos -96 varones y 96 mujeres-. Investigaron la función del gen transportador de serotonina SLC6A4 y hallaron que la metilación del gen –proceso que desactiva sus funciones- tiene lugar más a menudo en las mujeres con una variante del gen que en los varones portadores de la misma alteración. Esto significa que en algunas mujeres la pérdida de expresión genética da lugar a menos ARN mensajero.
En el estudio no se encontró correlación directa entre los casos de depresión y el hecho de ser portador o no de la variante genética.
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Publicado el 13 de noviembre de 2007
"American Journal of Medical Genetics"
Hacia el tratamiento individualizado de la depresión
Un estudio revela que, entre personas portadoras de cierta variante genética, las mujeres tienen más probabilidades de presentar trastornos relacionados con la serotonina que los varones.
Investigadores de la Universidad de Iowa (Estados Unidos) publican en el "American Journal of Medical Genetics" un hallazgo que puede facilitar el camino hacia el establecimiento de tratamientos individualizados de la depresión.Explican que el hecho de que un tratamiento funcione en un paciente deprimido no significa que vaya a funcionar en otra persona con el trastorno mental. Sin embargo, su hallazgo podría servir para tener una mejor idea de qué pacientes se beneficiarán de antidepresivos específicos, lo que aumentará las probabilidades de éxito de la terapia.
La investigación se centró en un gen asociado a la disponibilidad de serotonina, neurotransmisor implicado en la depresión y otros trastornos del estado de ánimo. Los autores observaron, entre las personas portadoras de una variante de ese gen, que las mujeres tienen más probabilidades que los varones de presentar procesos alterados relacionados con la serotonina.
Sus resultados se basan en análisis genéticos y evaluaciones del trastorno depresivo en 192 individuos -96 varones y 96 mujeres-. Investigaron la función del gen transportador de serotonina SLC6A4 y hallaron que la metilación del gen –proceso que desactiva sus funciones- tiene lugar más a menudo en las mujeres con una variante del gen que en los varones portadores de la misma alteración. Esto significa que en algunas mujeres la pérdida de expresión genética da lugar a menos ARN mensajero.
En el estudio no se encontró correlación directa entre los casos de depresión y el hecho de ser portador o no de la variante genética.
American Journal of Medical Genetics 2007;10.1002/ajmg.b.30657