La información molecular existente sugiere que los tumores peritoneales en mujeres con adenocarcinoma seroso papilar ovárico en estadio avanzado tienen un origen monoclonal, aunque aún no se conoce si esto es verdad para los tumores de bajo potencial maligno. Un grupo de investigadores norteamericanos comparó tumores ováricos y peritoneales de mujeres con tumores serosos papilares ováricos en estadio avanzado de bajo potencial maligno para determinar si los tumores peritoneales alcanzan el mismo clon que los tumores ováricos.
Durante la investigación se estudió la clonalidad de 73 tumores ováricos y peritoneales de 18 mujeres con tumores serosos papilares ováricos en estadio avanzado de bajo potencial maligno. Fueron seccionados tumores ligados a formalina y embebidos en parafina y tejidos normales representativos y fueron coloreados con hetoxilina-eosina.
Las secciones representativas de tumores separados fueron microdisecadas manualmente, el ADN genómico fue extraído de los tumores microdisecados y la cadena en reacción de la polimerasa fue utilizada para ampliar una zona polimórfica CAG en el receptor androgénico humano ubicado en el cromosoma X para determinar el patrón de inactivación del cromosoma X y la clonalidad de los tumores.
Los patrones de activación de cromosoma X pudieron determinarse por los tumores de 13 de 18 pacientes. De los 13 pacientes, 7 (54%) tenían inactivación no azarosa del cromosoma X y 6 de estos últimos pacientes tenían diferentes patrones de inactivación en los tumores ováricos y peritoneales; 3 de estos pacientes también tenían patrones diferentes de inactivación no azarosa del cromosoma X en los tumores de cada ovario. Los 6 pacientes restantes tenían patrones azarosos de inactivación del cromosoma X en los tumores ováricos y peritoneales.
Los datos obtenidos por esta investigación sugieren que los tumores aváricos y petitoneales de bajo potencial maligno aumentan de manera independiente.
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