Enfermedad de Huntington temprana

Antecedentes:

La mayoría de los síntomas clínicos de la enfermedad de Huntington (HD) han sido atribuidos a la degeneración estriatal, pero la degeneración extraestriatal podría tener un papel importante en los síntomas clínicos, debido a que estudio postmortem han demostrado que casi todas las estructuras cerebrales presentan atrofia.
 
Objetivo:

Caracterizar completamente los cambios morfométricos que ocurren in vivo en la HD por medio de RNM.

Métodos:

Se tomaron rastreos coronales T1 de 1.5 mm (alta resolución) de 18 individuos en estadios tempranos y medios de la HD y de 18 sujetos control sanos equiparados por edad. La materia gris y blanca cortical y subcortical fue fraccionada utilizando un algoritmo semiautomatizado de mapeo de intensidad de contornos. Los modelos lineales generales para los datos correlacionados de los volúmenes de regiones cerebrales fueron utilizados para comparar grupos, controles por edad, educación, uso de manos, sexo y volúmenes cerebrales totales.
 
Resultados:

Los sujetos con HD tuvieron reducciones significativas de volumen en casi todas las estructuras cerebrales, incluyendo el cerebro total, la materia blanca total, la corteza cerebral, el caudado, el putamen, el glóbo pálido, las amígdala, el hipocampo, el tronco encefálico y el cerebelo.
 
Conclusiones:

La extensa degeneración que ocurre en estadios tempranos y medios de la HD, podría ser la explicación de la heterogeneidad clínica y podría impactar en futuros estudios clínicos.