En EUA un laboratorio retira voluntariamente el droperidol (Droleptan)

Desde el 31 de marzo, el laboratorio Janssen-Cilag, Ltd. retiró del mercado las especialidades farmacéuticas del Droleptan (droperidol), medicamento que dejó de estar disponible en farmacias. Este fármaco estaba aprobado para indicaciones psiquiátricas (tranquilización rápida de la agitación maníaca) y anestésicas (neuroleptoanalgesia, premedicación), y también como antiemético, en el postoperatorio y en la quimioterapia antineoplásica. El fabricante tomó esta decisión después de concluir que las formulaciones orales deberían ser retiradas para evitar su uso en trastornos crónicos y que las formulacuiones inyectables no tienen viabilidad comercial, con motivo de una solicitud del Organismo de Control de medicamentos (MCA) que, preocupado por los efectos del droperidol sobre el intervalo QT, pedía una revisión de los riesgos y beneficios del fármaco. A los médicos se les advierte q ue:

o Mientras haya existencias, Droleptan puede seguir siendo utilizado en las indicaciones autorizadas a corto plazo.
o No se deben iniciar nuevos tratamientos a largo plazo con Droleptan
o No se debe interrumpir el tratamiento con Droleptan mientras no se haya establecido un plan terapéutico alternativo.
o Los pacientes en tratamiento a largo plazo con Droleptan deben ser llamados a revisión por su psiquiatra, con el fin de cambiarlos a un tratamiento alternativo.

El tratamiento crónico con Droleptan se puede retirar gradualmente a lo largo de una a dos semanas, mientras se inicia un tratamiento antipsicótico alternativo.

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