Noticias médicas
Publicado el 26 de agosto de 2001
Esclerosis Múltiple
El tratamiento de la depresión esta asociado con supresión de respuesta no-específica y respuesta anti gen específico TH1 en esclorosis múltiple.
El tratamiento de la depresión podría proveer tanto de una excelente estrategia terapéutica para modificar la enfermedad como de un tratamiento sintomático para pacientes con MS.
El objetivo de un estudio realizado en San Francisco, California, fue examinar la relación entre depresión, tratamiento de la depresión y la producción de interferón gamma (IFN-g por las células mononucleares sanguíneas periherales en pacientes con diagnósticos comorbidos de esclorosis múltiple (MS) de recurrencia remitente y desorden depresivo mayor. Persiguiendo dicho objetivo, los investigadores desarrollaron un experimento randomizado para comparar los resultados de 3 tratamientos para la depresión de 16 semanas de duración. Las evaluaciones fueron efectuadas en el inicio, a la semana número 8 y en el momento de cesación del tratamiento. La depresión fue evaluado usando el Inventory Depresión Beck. Asimismo, la producción de interferón gamma por las células sanguíneas mononucleares periheales fue medida siguiendo la simulación con OKT3 o la recombinación de la glicoproteína oligodendrocita mielina humana (MOG). La variabilidad en inmunoensayos fue controlada usando 8 sujetos saludables no depresivos quienes fueron ingresados al estudio al mismo tiempo que los pacientes con MS.
Los resultados obtenidos del Beck Depresión Inventory fueron significativamente relacionados con la producción de IFN-g estimulada con OKT3 o MOG al inicio (P£.03 para todos). El nivel de depresión, producción de IFN-g estimulada con OKT3, y producción de IFN-g estimulada con MOG declinaron significativamente durante el periodo de 16 semanas de tratamiento(P£.03 para todas). Entre los controles, no existieron cambios significativos en el tiempo en IFN-g estimulado por OKT3 o por MOG ni en la depresión (P³.25 para todos).
Estos hallazgos sugieren que la producción del IFN-g citocina proinflamatorio por la células T autoagresivas en MS de recurrencia remitente esta relacionada con la depresión y, que el tratamiento de la depresión podría disminuir la producción de IFN-g. Por lo tanto, el tratamiento de la depresión podría proveer tanto de una excelente estrategia terapéutica para modificar la enfermedad como de un tratamiento sintomático para pacientes con MS.
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Publicado el 26 de agosto de 2001
Esclerosis Múltiple
El tratamiento de la depresión esta asociado con supresión de respuesta no-específica y respuesta anti gen específico TH1 en esclorosis múltiple.
El tratamiento de la depresión podría proveer tanto de una excelente estrategia terapéutica para modificar la enfermedad como de un tratamiento sintomático para pacientes con MS.
Fuente: Arch Neurol 2001; 58:1081;1086
Los resultados obtenidos del Beck Depresión Inventory fueron significativamente relacionados con la producción de IFN-g estimulada con OKT3 o MOG al inicio (P£.03 para todos). El nivel de depresión, producción de IFN-g estimulada con OKT3, y producción de IFN-g estimulada con MOG declinaron significativamente durante el periodo de 16 semanas de tratamiento(P£.03 para todas). Entre los controles, no existieron cambios significativos en el tiempo en IFN-g estimulado por OKT3 o por MOG ni en la depresión (P³.25 para todos).
Estos hallazgos sugieren que la producción del IFN-g citocina proinflamatorio por la células T autoagresivas en MS de recurrencia remitente esta relacionada con la depresión y, que el tratamiento de la depresión podría disminuir la producción de IFN-g. Por lo tanto, el tratamiento de la depresión podría proveer tanto de una excelente estrategia terapéutica para modificar la enfermedad como de un tratamiento sintomático para pacientes con MS.