Defecto genético implicado en el cáncer de próstata

Un estudio multicéntrico reciente, coordinado por la Pomeranian Medical University (Polonia), ha descubierto que los hombres a los que les faltan secciones del gen CHEK2 de quinasa, que programa la producción de una sustancia química que alerta al organismo del daño al ADN, tienen casi el doble de propensión a desarrollar cáncer de próstata.

Según publica el “Journal of Medical Genetics”, los investigadores evaluaron a 2.000 hombres polacos a los que se les había diagnosticado cáncer de próstata entre 1999 y 2005 y los compararon con 5.500 varones sanos.

Las secciones faltantes (los exones 9 y 10) se notaron en 15 (0.8%) de los pacientes de cáncer de próstata y en 24 (0.4%) de los varones sanos. Además, los investigadores notaron las secciones faltantes del gen en cuatro de los 249 hombres que tenían un historial familiar de cáncer de próstata.

Los autores del estudio calcularon que la falta de estas secciones del gen casi duplica el riesgo de cáncer de próstata en general y cuadruplica el riesgo en los hombres que tienen una historia familiar de la enfermedad.

Los investigadores agregaron que esta ausencia podría ser bastante común entre los hombres de Europa occidental y de los Balcanes.

Journal of Medical Genetics 2006;doi:10.1136/jmg.2006.044974