Un artículo publicado en "JAMA" ha comprobado la efectividad de las llamadas directrices revisadas de Bethesda que determinan qué pacientes deberían someterse a cribado genético para la detección del cáncer colorrectal.
Los autores, de la Universidad de Barcelona, explican que el cáncer colorrectal no polipósico hereditario (HNPCC), también conocido como síndrome de Lynch, es un trastorno genético que representa aproximadamente el 1-3% de todos los cánceres colorrectales, y que está causado por mutaciones en los genes, principalmente los llamados MSH2 y MSH1.
Los investigadores barceloneses llevaron a cabo un estudio para determinar la manera más efectiva y eficiente de detectar a los portadores de los citados genes en pacientes recién diagnosticados de cáncer colorrectal. El estudio incluyó a 1.222 pacientes de 20 hospitales españoles, que fueron sometidos a distintas pruebas genéticas.
Un total de 287 pacientes (23,5%) completaron las pruebas recomendadas en las directrices revisadas de Bethesda.
Concluyen que los resultados obtenidos demuestran que estas directrices constituyen estrategia muy útil para seleccionar los pacientes con riesgo de HNPCC, y que las pruebas realizadas son altamente coste-efectivas.
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