Coloquio de medicamentos
Marco legal y regulatorio: el impacto de las nuevas tecnologías en la salud
Fecha: Jueves 17 de Septiembre de 2009
Sede: Academia Nacional de Medicina, Aula Biblioteca, J.A. Pacheco de Melo 3081
Programa
9.30 Inscripción y acreditación
10.00 Introducción: presentación del curso
10.30 MÓDULO 1: Breve historia de la industria farmacéutica y del medicamento: su regulación jurídica. El medicamento: ¿bien social o bien de mercado? El Estado como garante de las pujas de intereses opuestos, aún en los que es parte. Normas y leyes tendientes a evitar el abuso recíproco. Las Agencias Regulatorias. Procesos de armonización.
11.30 Intervalo (servicio de café)
12.00 MÓDULO 2: El mercado de medicamentos en Argentina: fármacos innovadores, similares y genéricos. Prescripción por denominación genérica. Bioequivalencia y Biodisponibilidad. Medicamentos biotecnológicos. Comparabilidad. Controles de calidad. Políticas de medicamentos: posibilidades y desafíos.
13.00 Receso de almuerzo
15.30 MÓDULO 3: Regulación del mercado: equilibrio entre el avance tecnológico y el acceso. Consecuencias de la puja comercial “original vs. copias” sobre la investigación. Farmacoeconomía. Uso racional del medicamento: prescripción inadecuada, automedicación, adicciones, ¿problemas de la Industria o del Estado? Los costos “catastróficos” devenidos en “enfermedades catastróficas”. Efectos de la medicación de alto costo sobre el gasto global en salud.
16.30 Intervalo (servicio de café)
17.00 MÓDULO 4: Impacto de las nuevas tecnologías en los financiadores de la salud. Las acciones de amparo por provisión de medicamentos. Abuso, temeridad y malicia, inducción del amparo por intereses económicos vinculados. El amparo colectivo. La acción de clase para proteger los derechos homogéneos.
Mecánica: Cada módulo se compone de una conferencia de 45 minutos, con 15 minutos para el intercambio de preguntas y respuestas al concluir la presentación.
Docentes:
Módulo 1: Dra. María Cristina Cortesi
Abogada, UBA. Posgrado en Derecho de la Salud, UBA. Asesora Legal de la Gerencia de Control Prestacional de la SSSalud. Capacitadora inscripta en el Registro de Prestadores del Instituto Nacional de la Administración Pública (INAP). Vicepresidenta de la Comisión de Derecho Sanitario de la Asociación de Abogados de Buenos Aires (A.A.B.A.).
Módulo 2 Dr. Rodolfo Alberto Vincent
Médico. Especialista en Neurología. Especializado en Administración Hospitalaria. Diplomado en Políticas y Gestión de Salud (FLACSO). Diplomado y Magister en Economía de la Salud y del Mediciamento (Univ. Pompeu-Fabra, Barcelona). Bioestadígrafo (OPS). Ex Asesor Médico de CAEME.
Módulo 3 Dr. Osvaldo Tibaudin
Médico, UBA. Máster en Efectividad Clínica. Experto en Farmacoeconomía y Costo-Efectividad de los Medicamentos.
Director de Admifarm Group Salud S.A. Director Médico de Nutrar.com. Docente de la Escuela de Salud Pública de la UBA
Módulo 4 Dr. Sergio I. Pugach
Abogado, UBA. Presidente de la Comisión de Derecho Sanitario de la Asociación de Abogados de Buenos Aires (A.A.B.A.)
Dra. M. Lía Da Costa Fontao
Abogada, Universidad Argentina J. F. Kennedy. Especializada en Abogacía del Estado (Posgrado de la Procuración del Tesoro de la Nación). Asesora y patrocinante jurídica de empresas y particulares en el ámbito privado, en asuntos relacionados con el Derecho Civil, Empresarial, Derecho Concursal, Quiebras y Derecho Tributario. Especialista en el Fuero Contencioso Administrativo y Federal.
Aranceles
Profesionales $350
Estudiantes $120
Informes e inscripción
www.samara-enrique.com.ar
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Eventos
/ Publicado el 25 de agosto de 2009
Jornada
Coloquio de Medicamentos
Marco legal y regulatorio: el impacto de las nuevas tecnologías en la salud
16 de septiembre de 2009
16 de septiembre de 2009
J.A. Pacheco de Melo 3081 -
CABA Buenos Aires, CABA Buenos Aires, Argentina
Coloquio de medicamentos
Marco legal y regulatorio: el impacto de las nuevas tecnologías en la salud
Fecha: Jueves 17 de Septiembre de 2009
Sede: Academia Nacional de Medicina, Aula Biblioteca, J.A. Pacheco de Melo 3081
Programa
9.30 Inscripción y acreditación
10.00 Introducción: presentación del curso
10.30 MÓDULO 1: Breve historia de la industria farmacéutica y del medicamento: su regulación jurídica. El medicamento: ¿bien social o bien de mercado? El Estado como garante de las pujas de intereses opuestos, aún en los que es parte. Normas y leyes tendientes a evitar el abuso recíproco. Las Agencias Regulatorias. Procesos de armonización.
11.30 Intervalo (servicio de café)
12.00 MÓDULO 2: El mercado de medicamentos en Argentina: fármacos innovadores, similares y genéricos. Prescripción por denominación genérica. Bioequivalencia y Biodisponibilidad. Medicamentos biotecnológicos. Comparabilidad. Controles de calidad. Políticas de medicamentos: posibilidades y desafíos.
13.00 Receso de almuerzo
15.30 MÓDULO 3: Regulación del mercado: equilibrio entre el avance tecnológico y el acceso. Consecuencias de la puja comercial “original vs. copias” sobre la investigación. Farmacoeconomía. Uso racional del medicamento: prescripción inadecuada, automedicación, adicciones, ¿problemas de la Industria o del Estado? Los costos “catastróficos” devenidos en “enfermedades catastróficas”. Efectos de la medicación de alto costo sobre el gasto global en salud.
16.30 Intervalo (servicio de café)
17.00 MÓDULO 4: Impacto de las nuevas tecnologías en los financiadores de la salud. Las acciones de amparo por provisión de medicamentos. Abuso, temeridad y malicia, inducción del amparo por intereses económicos vinculados. El amparo colectivo. La acción de clase para proteger los derechos homogéneos.
Mecánica: Cada módulo se compone de una conferencia de 45 minutos, con 15 minutos para el intercambio de preguntas y respuestas al concluir la presentación.
Docentes:
Módulo 1: Dra. María Cristina Cortesi
Abogada, UBA. Posgrado en Derecho de la Salud, UBA. Asesora Legal de la Gerencia de Control Prestacional de la SSSalud. Capacitadora inscripta en el Registro de Prestadores del Instituto Nacional de la Administración Pública (INAP). Vicepresidenta de la Comisión de Derecho Sanitario de la Asociación de Abogados de Buenos Aires (A.A.B.A.).
Módulo 2 Dr. Rodolfo Alberto Vincent
Médico. Especialista en Neurología. Especializado en Administración Hospitalaria. Diplomado en Políticas y Gestión de Salud (FLACSO). Diplomado y Magister en Economía de la Salud y del Mediciamento (Univ. Pompeu-Fabra, Barcelona). Bioestadígrafo (OPS). Ex Asesor Médico de CAEME.
Módulo 3 Dr. Osvaldo Tibaudin
Médico, UBA. Máster en Efectividad Clínica. Experto en Farmacoeconomía y Costo-Efectividad de los Medicamentos.
Director de Admifarm Group Salud S.A. Director Médico de Nutrar.com. Docente de la Escuela de Salud Pública de la UBA
Módulo 4 Dr. Sergio I. Pugach
Abogado, UBA. Presidente de la Comisión de Derecho Sanitario de la Asociación de Abogados de Buenos Aires (A.A.B.A.)
Dra. M. Lía Da Costa Fontao
Abogada, Universidad Argentina J. F. Kennedy. Especializada en Abogacía del Estado (Posgrado de la Procuración del Tesoro de la Nación). Asesora y patrocinante jurídica de empresas y particulares en el ámbito privado, en asuntos relacionados con el Derecho Civil, Empresarial, Derecho Concursal, Quiebras y Derecho Tributario. Especialista en el Fuero Contencioso Administrativo y Federal.
Aranceles
Profesionales $350
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