Científicos españoles logran que una pareja portadora del gen de la fibrosis quística tenga un hijo sano

Investigadores de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) y del Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) han logrado con la aplicación de una nueva técnica que una pareja portadora del gen de la fibrosis quística tenga un hijo sano. Las probabilidades que los padres portadores de esta enfermedad conciban un niño con la misma afección es del 25%.

La niña, nacida en Alemania el pasado mes de noviembre, nació sana gracias a una técnica denominada diagnóstico preimplantacional, que permite detectar anomalías genéticas en las células del embrión tras realizar la fecundación in vitro y antes de implantarlo en el útero de la madre.

El procedimiento, aplicado por primera vez en España, consiste en obtener un embrión a través de fecundación in vitro, retirar una de sus células y analizar su material genético para determinar si tiene anomalías o no, según explicó el responsable del Departamento de Biología Celular de la UAB, el Prof. Josep Santaló. Al útero de la madre sólo se transfieren los embriones sanos, añadió.

La pareja que se sometió a dicho diagnóstico es alemana, país donde este tipo de técnicas no están permitidas por la ley por motivos éticos. La mujer, de 39 años, y el hombre, de 50, ambos portadores del gen causante de la fibrosis quística, ya tenían otros dos hijos, de 2 y 4 años, respectivamente, con esta enfermedad.

A pesar del éxito de esta técnica, cuya eficacia es del 30% y el margen de error del 0,4%, el Prof. Santaló insistió que el diagnóstico preimplantacional no puede "aplicarse en todos los casos e indiscriminadamente para conseguir que el bebé nazca como nosotros queremos".

"Sólo se puede acceder a él por indicación médica y si hay una enfermedad de gravedad", señaló este investigador. Los expertos calculan que 1 de cada 25 personas son portadoras del gen la fibrosis quística, aunque sólo la llegan a desarrollarla uno de cada 2.500 españoles.