Noticias médicas

/ Publicado el 16 de septiembre de 2001

Antígenos

Células epiteliales intestinales que segregan vesículas tipo exosome

Las líneas humanas de la células epiteliales intestinales segregan exosomes que transportan moléculas accesorias que podrían estar involucradas en la presentación del antígeno

Fuente: Gastroenterology 2001;121:337-349

Un grupo de investigadores franceses y americanos realizaron una investigación basada en dos observaciones: por un lado, que las células epiteliales intestinales (IECs) pueden presentar antígenos para los linfocitos T CD4+ ,y por el otro, que las células que presentan antígeno profesional segregan exosomes  (vesículas tipo antígeno). A partir de estas afirmaciones, arribaron a la hipótesis de que las IECs podrían segregar exosomes que transportan moléculas implicadas en la presentación del antígeno, el cual podría ser capaz de atravesar la membrana basal y transmitir información inmune a las células inmune no contiguas.
El método empleado permitió que las líneas humanas de IEC HT29-19 y T84-DRB1*0401/CIITA fueran desarrolladas en filtros microporosos. La liberación de exosomes bajo condiciones basales o inflamatorias fue evaluada en los medios basolateral y apical condicionados después de ultracentrifugaciones diferenciales. La caracterización morfológica y bioquímica de los exosomes fue realizada empleando microscopia de inmunoelectron, blotting Western, y periodo de ionización por desorption láser de matriz asistida de espectrometría de masa flight.
Los resultados obtenidos evidenciaron que las líneas de células intestinales liberaron vesículas de 30 a 90 nm de diámetro desde el lado apical y desde el vasolateral, y esta liberación fue significativamnte incrementada ante la presencia del interferon d . Asimismo, la clase MHC I, clase MHC II, CD63, CD26/dipeptidil-peptidasa IV, y antígeno A33 fueron observados en los exosomes con derivación epitelial.
El grupo investigador concluyó que las líneas humanas de IEC segregan exosomes que transportan moléculas accesorias que podrían estar involucradas en la presentación del antígeno. Estos datos son consistentes con  un modelo en el cual IECs podría influenciar la presentación del antígeno en el sistema inmune sistémico o mucosal independiente del contacto celular directo con las células efectoras.
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