Cáncer de pulmón: mecanismo moleculares

Investigadores de la Universidad de Duke (EE.UU.) han identificado las vías moleculares que se encuentran alteradas en el cáncer de pulmón no microcítico avanzado.

El descubrimiento, de acuerdo con lo comunicado por los propios investigadores en el marco de la 43 Reunión Anual de la Asociación Americana de Oncología (ASCO) que se está desarrollando en la ciudad de Chicago (EE.UU.), posibilitará la descripción, ya a finales del presente año, de un ‘modelo metagénico pulmonar’ que permita predecir qué pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en fase precoz presentarán un mayor riesgo de experimentar una recaída tras cirugía.

En palabras del Dr. Anil Potti, director del estudio, “ahora podremos predecir la recurrencia en el cáncer de pulmón e identificar las vías metabólicas implicadas en el crecimiento de los tumores. Vías metabólicas, lógicamente, que se constituirán en el objetivo de los tratamientos”.

Los investigadores analizaron la actividad genética en las muestras tumorales, de por una parte, 69 pacientes con cáncer de pulmón no microcítico que habían recaído tras cirugía, quimioterapia y/o radioterapia y, por otra, de 49 pacientes que habían sufrido metástasis a otras localizaciones distintas del pulmón. Los datos, entre los que se incluían distintas vías moleculares relacionadas con el desarrollo de cáncer de pulmón –entre las mismas, las vías Ras, PI3K, Akt, Src, E2F y Myc– fueron comparados con los obtenidos previamente en el análisis llevado a cabo con 91 pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en fase precoz –y en los que, por tanto, el número de vías moleculares alteradas resulta significativamente menor.

Los resultados mostraron que más del 80% de las muestras tumorales de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o recurrente presentaban múltiples vías metabólicas alteradas. Además, la supervivencia fue superior, 55,3 meses, cuando, frente a las Src y Myc (15,5 meses), eran las vías Ras y Akt las que se encontraban alteradas. Por último, las células tumorales con las vías Ras, Src y PI3K se presentaron como las más fáciles de destruir por los tratamientos diana.