SEMINARIO DE CAPACITACIÓN
Buenas Prácticas en Investigaciones Clínicas en Medicamentos
Organiza: Biodiseq – Hospital Israelita
Fecha: jueves 11 de diciembre de 2008 - 17 hs a 20.30 hs
Sede
Hospital Israelita
Av. Nazca 1450 – Ciudad de Buenos Aires
Programa analítico: Desarrollo de drogas . Fases de investigación en medicamentos-Aspectos éticos y Regulatorios nacionales e internacionales en investigación clinica farmacológica. – Aspectos éticos y Regulatorios nacionales e Internacionales en investigación Farmacológica
16:30 hs Acreditación
17:00 hs Apertura del Seminario a cargo de el Dr. Marcos Panzuto (Htal.Israelita)
17:15 hs Desarrollo de drogas. Fases de investigación en medicamentos
17:45 hs Aspectos éticos y Regulatorios nacionales e Internacionales en Investigación clínica farmacológica
18.30 hs Intervalo
18-45 hs Responsabilidades de los investigadores y patrocinadores
19:30 hs Presente y futuro de la investigación clínica con medicamentos
20.15 hs Cierre del Seminario
Directores: Dra. Celeste Burrieza – Dra Liliana Vetere
Coordinadores: Dra. Celeste Burrieza – Sr. Jorge Pardo
Disertantes: Dr. Ezequiel KlimovsKy ( Director asociado Quid Consulting SRL)
Período de inscripción 1 / 10 de diciembre de 2008 – Arancel Profesional $80 , Estudiantes $35 , Personal del Hospital Israelita sin cargo. Inscripción previa
Certificación final: Se entregará Certificado de Asistencia
Informes e Inscripción
Tel 5235-3903 cel 15 5953 1392 e-mail celeste.burrieza@biodiseq.com.ar
www.biodiseq.com.ar
Eventos
/ Publicado el 1 de diciembre de 2008
Seminario
Buenas Prácticas en Investigaciones Clínicas en Medicamentos
Buenas Prácticas en Investigaciones Clínicas en Medicamentos
10 de diciembre de 2008
10 de diciembre de 2008
Av. Nazca 1450 -
CABA Buenos Aires, CABA Buenos Aires, Argentina
SEMINARIO DE CAPACITACIÓN
Buenas Prácticas en Investigaciones Clínicas en Medicamentos
Organiza: Biodiseq – Hospital Israelita
Fecha: jueves 11 de diciembre de 2008 - 17 hs a 20.30 hs
Sede
Hospital Israelita
Av. Nazca 1450 – Ciudad de Buenos Aires
Programa analítico: Desarrollo de drogas . Fases de investigación en medicamentos-Aspectos éticos y Regulatorios nacionales e internacionales en investigación clinica farmacológica. – Aspectos éticos y Regulatorios nacionales e Internacionales en investigación Farmacológica
16:30 hs Acreditación
17:00 hs Apertura del Seminario a cargo de el Dr. Marcos Panzuto (Htal.Israelita)
17:15 hs Desarrollo de drogas. Fases de investigación en medicamentos
17:45 hs Aspectos éticos y Regulatorios nacionales e Internacionales en Investigación clínica farmacológica
18.30 hs Intervalo
18-45 hs Responsabilidades de los investigadores y patrocinadores
19:30 hs Presente y futuro de la investigación clínica con medicamentos
20.15 hs Cierre del Seminario
Directores: Dra. Celeste Burrieza – Dra Liliana Vetere
Coordinadores: Dra. Celeste Burrieza – Sr. Jorge Pardo
Disertantes: Dr. Ezequiel KlimovsKy ( Director asociado Quid Consulting SRL)
Período de inscripción 1 / 10 de diciembre de 2008 – Arancel Profesional $80 , Estudiantes $35 , Personal del Hospital Israelita sin cargo. Inscripción previa
Certificación final: Se entregará Certificado de Asistencia
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