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    / Published on December 1, 2008

    Seminario

    Buenas Prácticas en Investigaciones Clínicas en Medicamentos

    Buenas Prácticas en Investigaciones Clínicas en Medicamentos

    December 10, 2008

    December 10, 2008

    Av. Nazca 1450 -

    CABA Buenos Aires, CABA Buenos Aires, Argentina

    SEMINARIO DE CAPACITACIÓN

    Buenas Prácticas en Investigaciones Clínicas en Medicamentos
     

    Organiza: Biodiseq – Hospital Israelita

    Fecha: jueves 11 de diciembre de 2008 - 17 hs a 20.30 hs

    Sede
    Hospital Israelita
    Av. Nazca 1450 – Ciudad de Buenos Aires

    Programa analítico: Desarrollo de drogas . Fases de investigación en medicamentos-Aspectos éticos y Regulatorios nacionales e internacionales en investigación clinica farmacológica. – Aspectos éticos y Regulatorios nacionales e Internacionales en investigación Farmacológica

    16:30 hs Acreditación
    17:00 hs Apertura del Seminario a cargo de el Dr. Marcos Panzuto (Htal.Israelita)
    17:15 hs Desarrollo de drogas. Fases de investigación en medicamentos
    17:45 hs Aspectos éticos y Regulatorios nacionales e Internacionales en Investigación clínica farmacológica
    18.30 hs Intervalo
    18-45 hs Responsabilidades de los investigadores y patrocinadores
    19:30 hs Presente y futuro de la investigación clínica con medicamentos
    20.15 hs Cierre del Seminario

    Directores: Dra. Celeste Burrieza – Dra Liliana Vetere
    Coordinadores: Dra. Celeste Burrieza – Sr. Jorge Pardo
    Disertantes: Dr. Ezequiel KlimovsKy ( Director asociado Quid Consulting SRL)

    Período de inscripción 1 / 10 de diciembre de 2008 – Arancel Profesional $80 , Estudiantes $35 , Personal del Hospital Israelita sin cargo. Inscripción previa

    Certificación final: Se entregará Certificado de Asistencia

    Informes e Inscripción

    Tel 5235-3903 cel 15 5953 1392  e-mail celeste.burrieza@biodiseq.com.ar

    www.biodiseq.com.ar

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