Bevasiranib, tratamiento eficaz para la DMAE húmeda

Bevasiranib ha mostrado evidencias clínicas de su eficacia para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), en su forma húmeda, según los resultados preliminares de un ensayo en fase II.

Bevasiranib, de Acuity Pharmaceutical, anteriormente conocido como Cand5, es el primer fármaco diseñado para interferir en el ARN, a fin de bloquear o desactivar el gen que produce el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).

El estudio, llamado CARE fue aleatorio, doble enmascarado e incluyó tres niveles de dosis del fármaco. En el ensayo, participaron 129 pacientes de 28 centros y se centró en aquellos cuyo enfermedad era grave, incluyendo los que tenían lesiones retinianas de rápida degeneración o en los que habían fracasado tratamientos previos. El fármaco se administró directamente dentro del ojo y no afectó al paciente sistémicamente.

Los resultados previos de este estudio en fase II han demostrado que bevasiranib es seguro y bien tolerado. El efecto de la dosis es evidente, según los resultados múltiples cruzados, en los que se analizado visión de cerca, tamaño de la lesión y tiempo de recuperación.