Objetivo
El inicio rápido de la terapia con antibióticos mejora la supervivencia de los pacientes con infecciones del torrente sanguíneo (BSI). Intentamos determinar si la secuencia de administración de la primera dosis de la terapia con antibióticos (es decir, β-lactámicos o vancomicina, si no se pueden administrar ambos simultáneamente) afecta la mortalidad temprana de los pacientes con BSI.
Métodos
Realizamos un estudio observacional multicéntrico de pacientes ≥ 13 años con BSI para evaluar la asociación de la secuencia de administración de antibióticos con la mortalidad a los 7 días utilizando la probabilidad inversa de ponderación del tratamiento (IPTW) incorporando puntajes de propensión.
Las puntuaciones de propensión se generaron en función de: datos demográficos, puntuación de bacteriemia de Pitt, estado de la UCI, lactato más alto, recuento de leucocitos más alto, índice de comorbilidad de Charlson, inmunodepresión grave, administración de terapia empírica activa, terapia de combinación y tiempo desde la llegada al servicio de urgencias hasta la primera dosis de antibiótico.
Resultados
De 3.376 pacientes elegibles, 2.685 (79,5%) recibieron un β-lactámico y 691 (20,5%) recibieron vancomicina como antibiótico inicial. En la cohorte IPTW, los pacientes expuestos y no expuestos fueron similares en todas las variables basales.
La administración de un betalactámico antes de la vancomicina protegió contra la mortalidad a los 7 días (ORa 0,48 (IC 95%: 0,33-0,69)].
Se observaron resultados similares al evaluar la mortalidad a las 48 horas (OR 0,45 [IC 95%: 0,24- 0.83]).
La administración de vancomicina antes de un β-lactámico no se asoció con una mejor supervivencia en el subgrupo de 524 pacientes con BSI por Staphylococcus aureus resistente a meticilina (OR 0,93 [IC 95%: 0,33-2,63]).
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Conclusiones
Para los pacientes que probablemente estén experimentando una BSI, priorizar la administración de un β-lactámico sobre la vancomicina puede reducir la mortalidad temprana, lo que subraya el impacto significativo de un cambio de práctica relativamente simple en la mejora de la supervivencia del paciente.
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Publicado el 20 de octubre de 2021
Mejora la supervivencia
Beta lactámico antes de vancomicina como primera dosis ATB en sepsis
La administración de un beta lactámico antes de la vancomicina como primera dosis de terapia antibiótica mejora la supervivencia en pacientes con infecciones del torrente sanguíneo
Autor/a: Joe Amoah, Eili Y Klein, Kathleen Chiotos, Sara E Cosgrove, et al.
Fuente: Administration of a -lactam Prior to Vancomycin as the First Dose of Antibiotic Therapy Improves Survival in Patients with Bloodstream Infections
Objetivo
El inicio rápido de la terapia con antibióticos mejora la supervivencia de los pacientes con infecciones del torrente sanguíneo (BSI). Intentamos determinar si la secuencia de administración de la primera dosis de la terapia con antibióticos (es decir, β-lactámicos o vancomicina, si no se pueden administrar ambos simultáneamente) afecta la mortalidad temprana de los pacientes con BSI.
Métodos
Realizamos un estudio observacional multicéntrico de pacientes ≥ 13 años con BSI para evaluar la asociación de la secuencia de administración de antibióticos con la mortalidad a los 7 días utilizando la probabilidad inversa de ponderación del tratamiento (IPTW) incorporando puntajes de propensión.
Las puntuaciones de propensión se generaron en función de: datos demográficos, puntuación de bacteriemia de Pitt, estado de la UCI, lactato más alto, recuento de leucocitos más alto, índice de comorbilidad de Charlson, inmunodepresión grave, administración de terapia empírica activa, terapia de combinación y tiempo desde la llegada al servicio de urgencias hasta la primera dosis de antibiótico.
Resultados
De 3.376 pacientes elegibles, 2.685 (79,5%) recibieron un β-lactámico y 691 (20,5%) recibieron vancomicina como antibiótico inicial. En la cohorte IPTW, los pacientes expuestos y no expuestos fueron similares en todas las variables basales.
La administración de un betalactámico antes de la vancomicina protegió contra la mortalidad a los 7 días (ORa 0,48 (IC 95%: 0,33-0,69)].
Se observaron resultados similares al evaluar la mortalidad a las 48 horas (OR 0,45 [IC 95%: 0,24- 0.83]).
La administración de vancomicina antes de un β-lactámico no se asoció con una mejor supervivencia en el subgrupo de 524 pacientes con BSI por Staphylococcus aureus resistente a meticilina (OR 0,93 [IC 95%: 0,33-2,63]).
Conclusiones
Para los pacientes que probablemente estén experimentando una BSI, priorizar la administración de un β-lactámico sobre la vancomicina puede reducir la mortalidad temprana, lo que subraya el impacto significativo de un cambio de práctica relativamente simple en la mejora de la supervivencia del paciente.