Noticias médicas
/ Publicado el 7 de octubre de 2001
Enfermedad de Jakob Creutzfeldt
Bancos de ojos y rastreo de enfermedad de Jacob Creutzfeldt
El rastreo de síntomas de enfermedad de Jakob Creutzfeldt tendrían mínimo impacto sobre la seguridad, pero reduciría la oferta de donantes y probablemente provocaría que varios pacientes no recibieran el tratamiento necesario.
Los investigadores emplearon los datos reportados sobre muertes provocadas por CJD y por otras causas para estimar el índice de CJD entre los donantes de córnea. Asimismo, fueron evaluados el impacto de aumentar el rastreo del riesgo de CJD y la oferta de donantes.
Los resultados evidenciaron que sólo 1.3 de aproximadamente 45.000 donantes anuales de córnea en los Estados Unidos podría padecer CJD. La mayor parte del riesgo estimado (91%) se debe a enfermedad pre-clínica (asintomática) y, por lo tanto, no podría ser eliminada a través del rastreo de signos o síntomas. Si sólo el grupo etario de mayor riesgo (60 a 69 años) fuera evaluado y la especificidad fuera del 90%, más de 21.000 de los donantes aceptables serían incorrectamente excluidos durante un periodo de 17.5 años necesario para excluir correctamente a un donantes simple con CJD asintomático.
Actualmente, el riesgo de transmisión de CJD posterior al transplante de córnea es remarcadamente bajo. Finalmente, y en opinión del grupo investigador, el rastreo de síntomas de CJD tendrían mínimo impacto sobre la seguridad, pero reduciría la oferta de donantes y probablemente provocaría que varios pacientes no recibieran el tratamiento necesario.
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