A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da Fluprevli, uma nova vacina trivalente destinada à prevenção da influenza. A autorização, publicada no dia 13 de julho, permite a utilização do imunizante para a imunização ativa de pessoas a partir dos seis meses de idade contra cepas dos vírus influenza A e influenza B.
De acordo com os dados avaliados pela agência reguladora, os estudos clínicos demonstraram eficácia de até 73% na prevenção da influenza em adultos e de até 65% em crianças. As análises também evidenciaram elevadas taxas de soroproteção e soroconversão, indicadores que refletem a capacidade da vacina de estimular uma resposta imunológica adequada com produção de anticorpos contra o vírus.
A influenza continua sendo um importante problema de saúde pública em todo o mundo. A infecção viral afeta o sistema respiratório e está associada a surtos sazonais que podem resultar em complicações graves, hospitalizações e óbitos, especialmente entre grupos de maior risco.
Entre os indivíduos mais vulneráveis às formas graves da doença estão crianças pequenas, idosos, gestantes e pessoas com comorbidades, populações que já integram os grupos prioritários das campanhas de vacinação.
Apesar da aprovação regulatória, a disponibilidade da Fluprevli no Sistema Único de Saúde (SUS) ainda dependerá de etapas adicionais. O imunizante precisará ser avaliado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) e, posteriormente, receber aprovação do Ministério da Saúde para eventual incorporação à rede pública. Até o momento, não há previsão para a conclusão desse processo.