Anomalías cromosómicas pueden ser causa de psicosis

Los autores, de la Universidad de Cambridge (Reino Unido), investigaron a 25 pacientes afectados por el síndrome de Prader Willi, causado por una anomalía genética en el cromosoma 15 y que se caracteriza por un bajo tono muscular, corta estatura, trastornos del aprendizaje, sobreapetito que a menudo conduce a obesidad, etc. Encontraron que el 28% de estos pacientes presentaba enfermedad psicótica, y creen que mutaciones en un gen del citado cromosoma parecen determinar la susceptibilidad a la psicosis en la población.

Escriben que en el cromosoma 15 hay varios genes que para estar activados tienen que haber sido heredados del padre, aunque todavía se desconoce específicamente de qué genes se trata.

La mayoría de casos del síndrome de Prader Willi se caracterizan por la pérdida de una región del cromosoma 15 heredada por vía paterna. En una cuarta parte de los casos, el paciente ha heredado de la madre las dos copias del cromosoma 15.

Los autores sostienen que los afectados también están más predispuestos a psicosis que el resto de la población, algo que comprobaron en 7 de los 25 pacientes del estudio. Entre estos 7 se encontraban los 5 pacientes que habían heredado de sus madres dos copias del cromosoma 15, lo cual constituye el principal hallazgo de la investigación, y les permite concluir que la disomía materna del cromosoma 15 puede representar un factor de riesgo de psicosis.

Webs Relacionadas
The Lancet
http://www.thelancet.com/
University of Cambridge
http://www.cam.ac.uk/