Actualización en Bioquímica Clínica

Organiza: Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Cátedra Bioquímica Clínica I. Continuar UNS.

Modalidad: A distancia

Responsable: Dra. Graciela Pennacchiotti, Doctora en Bioquímica, Especialista en Bioquímica Clínica, Profesora Adjunta Cátedra Bioquímica Clínica I. UNS.

Docentes disertantes: Dra. Graciela Pennacchiotti, Doctora en Bioquímica, Especialista en Bioquímica Clínica; Aparicio Cristina, Licenciada en Bioquímica; Benozzi Silvia, Magíster en Bioquímica, Especialista en Bioquímica Clínica; Jouglard  Ezequiel, Bioquímico, Especialista en Hematología; Lobo Mariana, Bioquímica; Unger Gisela, Bioquímica.

Docentes disertantes; Ubillos Ivana, Bioquímica; Berger Claudio, Bioquímico; Campion Amparo, Bioquímica.

Programa Analítico:

♦ Módulo 1: Determinación de lípidos en el laboratorio. Aspectos clínicos y metodológicos.
Fecha de inicio: 22 de marzo
Fecha de finalización: 10 de mayo
Fechas de examen optativo: entre 11 y 18 de mayo

• Metabolismo y fisiopatología de lipoproteínas normales y modificadas.

• Fisiopatología de la aterosclerosis. Impacto de las lipoproteínas sobre el endotelio, riesgo aterogénico. Modificaciones que sufren las lipoproteínas y su rol en el  proceso  aterogénico.

• Rol del laboratorio en el estudio de las dislipemias. Etapas preanalítcas, analíticas y postanalíticas.  Parámetros de utilidad en la clasificación del riesgo aterogénico, valores de referencia y de corte

• “El perfil lipídico básico nuestro de cada día”: qué y cómo lo hacemos? Niveles deseables y valores de corte según categorías de riesgo: cuáles son actualmente?

• Utilidad clínica de LDL- Colesterol? Nuevos conceptos. Qué son las LDL pequeñas y densas? ApoB: es útil su medición en la evaluación del riesgo? Col no HDL: cuándo es importante su cálculo? Apo A1, Lp(a), hipertrigliceridemia.

• La importancia de establecer factores de riesgo de enfermedad cardiovascular. Objetivos terapéuticos

• Terapéutica actual de las dislipemias, estrategias farmacológicas y no farmacológicas. Mecanismos de acción de drogas hipolipemiantes. Control bioquímico de la seguridad y eficacia del tratamiento. Interferencias farmacológicas en las determinaciones

• Discusión sobre métodos de laboratorio. Estamos trabajando bien?

• Discusión de casos clínicos y situaciones en el laboratorio.

♦ Módulo 2: Actualización en Diabetes

Fecha de inicio: 24 de mayo
Fecha de finalización: 5 de julio
Fechas de examen optativo: entre 12 y 19 de julio

• Introducción. Clasificación actualizada de los distintos tipos de diabetes. Fisiopatología. Morbi-mortalidad. Factores de riesgo

• Nuevos criterios diagnóstico de diabetes mellitas, pruebas de laboratorio: glucemia basal,  prueba de tolerancia oral a la glucosa, hemoglobina glicosilada? Variabilidad biológica y analítica.

• Control del paciente diabético: hemoglobina glicosilada, fructosamina, evaluación de parámetros de riesgo aterogénico: colesterol, triglicéridos, lipoproteínas. Glucosuria, cetonuria, microalbuminuria. Variables preanalíticas y analíticas. Interpretación

• Terapéutica de empleo en los distintos tipos de diabetes. Interferencias por fármacos en el laboratorio de análisis clínicos.

• Diabetes Gestacional, criterios actuales de diagnóstico. Tratamiento.

• Relación con Diabetes Mellitus y la enfermedad cardiovascular.

• Discusión sobre métodos de laboratorio

• Discusión de casos clínicos desde el laboratorio

♦ Módulo 3: Rol del laboratorio en la detección precoz de la enfermedad renal.

Fecha de inicio: 9 de agosto
Fecha de finalización: 20 de setiembre
Fechas de examen optativo: entre el 27 de setiembre y  4 de octubre

• Estudio epidemiológico de la Insuficiencia Renal Crónica. La importancia de la detección precoz de la enfermedad renal, su rol como factor de riesgo cardiovascular.

• Clasificación de la enfermedad renal crónica en función del filtrado glomerular

• Evaluación de la velocidad de filtración glomerular medida (marcadores exógenos y endógenos) y calculada (fórmulas MDRD, Cockroft-Gault, CKDEpi). Utilidad de las fórmulas, aplicación. Actual consenso entre la Sociedad Argentina de Nefrología, la Fundación Bioquímica Argentina y la Asociación Bioquímica Argentina para el estudio y detección precoz de la enfermedad renal. Determinación de cistatina C.

• Determinación de creatinina y su impacto en la estimación del filtrado glomerular. Diferencias metodológicas: métodos químicos, cinéticos y enzimáticos. Métodos de referencia. Actuales recomendaciones.

• Albúmina Urinaria (ex Microalbuminuria). Fisiopatología. Epidemiología. Algoritmos diagnósticos. Consideraciones preanalíticas. Muestra de elección.

• Evaluación de la orina completa. Estamos trabajando bien? Parámetros de importancia en la detección precoz de la enfermedad renal. Control de calidad interno y externo de orina

• Marcador de injuria renal: Eritrocitos Dismórficos: tipos de dismorfia. Acantocitos o células G1 como marcadores de enfermedad glomerular. Definición. Utilidad en el diagnóstico diferencial de las hematurias. Indicaciones al paciente y muestra de elección.

♦ Módulo 4: Biomarcadores de enfermedad cardiaca. Aspectos bioquímicos y metodológicos.

Fecha de inicio: 11 de octubre
Fecha de finalización: 22 de noviembre
Fechas de examen optativo: entre el 29 de noviembre y 6 de diciembre

• Fisiopatología del Síndrome Coronario Agudo: “La pandemia cardiovascular”. Respuesta metabólica local y humo¬ral de la hipoxia en el tejido miocárdico. Seguimiento por el laboratorio.

• El dilema del dolor torácico. Procesos que evolucionan hacia el SCA. Biomarcadores bioquímicos de enfermedad cardiaca: el aporte bioquímico a la problemática. Concepto de biomarcadores. Marcadores de predicción y marcadores diagnóstico. Marcadores clásicos.

• Nuevos marcadores bioquímicos de enfermedad arterial coronaria. La evolución del ateroma. Marcadores de inflamación. PCR ultrasensible: marcador de inflamación o factor etiológico?

• Biomarcadores clásicos de infarto agudo de miocardio. Creatinquinasa, CKMB masa. Metodología, aplicación e interpretación.

• Troponina: el marcador bioquímico que revolucionó la cardiología. Troponina T e I. Metodología. Ventajas, desventajas y limitaciones. Puntos de corte. Troponina ultrasensible.

• Utilidad clínica de los péptidos natriuréticos. Diagnósticos diferenciales. Aspectos metodológicos. Valores de corte. Interpretación. Variables preanalíticas.

• Interpretación de los mecanismos fisiopatológicos para la elección de parámetros bioquímicos en el diagnóstico y control evolutivos del IAM

• Terapéutica aplicada, fundamentos, cambios bioquímicos observados en el laboratorio, interferencias.

• Discusión sobre la metodología de laboratorio.

• Discusión de casos clínicos desde el laboratorio

Horas cátedra: 100 horas cada módulo.

Aranceles:
$ 500 por módulo para alumnos de la Argentina.
U$$ 150 por módulo para alumnos del exterior.

Informes e Inscripción

continuar@uns.edu.ar
bioquimicauns@gmail.com
www.continuar.uns.edu.ar